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AEPOD Asoc. Española de POTS y otras Disautonomías

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Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías
Divulgación, apoyo e investigación para mejor atención sanitaria y calidad de vida

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Ya está disponible en el canal de YouTube de ANSEDH • Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud España el vídeo de la ponencia sobre #disautonomía del Profesor Dr. Marc Stefan Dawid Milner. Se puede ver en el siguiente enlace: youtu.be/RfnxwJrkbbk?si… #PoTS #SíndromeTaquicardiaPostural #SíndromeEhlersDanlos

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Os anunciamos que AEPOD se asocia a la Red Española de Investigación en COVID Persistente (REICOP) A través de esta colaboración, AEPOD participará activamente en proyectos de investigación, y con un enfoque especial en los vínculos entre el COVID persistente y la disautonomía

Os anunciamos que AEPOD se asocia a la Red Española de Investigación en COVID Persistente (REICOP)
A través de esta colaboración, AEPOD participará activamente en proyectos de investigación, y 
con un enfoque especial en los vínculos entre el COVID persistente y la disautonomía
REiCOP (@_reicop) 's Twitter Profile Photo

👩🏻‍⚕️En REiCOP acompañamos a l@s pacientes 🔴Objetivos ‣Mejorar el conocimiento de la #COVID persistente ‣Formación ‣Desarrollar protocolos ‣Mejorar las condiciones sociales ‣Dar visibilidad a la enfermedad Pilar Rodríguez Ledo #MFenEsencia SEMG 🩺 #OrgullososDeEstarALaCabecera👩‍⚕️👨‍⚕️ La Aventura del Saber rtve.es/play/videos/la…

Asociación Española de Sjögren (@aesjogren) 's Twitter Profile Photo

¡El #Sjögren ha sido reconocido oficialmente como enfermedad! 😃Este avance supone un hito histórico que mejorará su visibilidad y la atención médica para los pacientes. ✍️En España esta nomenclatura podría comenzar a utilizarse oficialmente en el año 2028, aunque la

¡El #Sjögren ha sido reconocido oficialmente como enfermedad!

😃Este avance supone un hito histórico que mejorará su visibilidad y la atención médica para los pacientes.

✍️En España esta nomenclatura podría comenzar a utilizarse oficialmente en el año 2028, aunque la
Pablo Guisado Vasco (@pablogvasco) 's Twitter Profile Photo

#long-COVID trial out! ‼️ ➡️PAXLC trial showed no differences in 15 days nirmatrelvir–ritonavir vs placebo in improving symptoms using different scales - same for STOP-PASC trial ➡️Valuable learnings for the running of RCTs in PASC. ➡️ Small trial, but no hints of any + effect

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📅Este sábado 26 de abril Dysautonomia International ofrece un Curso online 🖥️ sobre #PoTS y comorbilidades para profesionales.👩‍⚕️👨‍⚕️Abierto a pacientes y cuidadores.🧑‍🦽⏰ De 14:55 h a 23 h hora en España.✨¡Apúntate para verlo en directo o grabado! ✍️ #SíndromeTaquicardiaPostural

REiCOP (@_reicop) 's Twitter Profile Photo

🔴Jornada Informativa de actualización en investigación y atención sanitaria en pacientes con #COVIDpersistente ⚠️Plazas disponibles!! 🏃🏿‍♀️💨✍🏼Inscríbete 🔗forms.gle/dgyshXYA1tT5S5… 📅 Viernes, 9 de mayo, 🕤9:30h 📍CNM Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) , Majadahonda, Madrid ℹ️ isciii.es/w/jornada-covi…

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¡Buenas noticias! ✨ Nos complace anunciar que AEPOD (Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías) y AESCOV (Asociación Española de Síndromes Compresivos Vasculares) hemos firmado un convenio de colaboración 🤝

¡Buenas noticias! ✨
Nos complace anunciar que AEPOD (Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías) y AESCOV (Asociación Española de Síndromes Compresivos Vasculares) hemos firmado un convenio de colaboración 🤝
ONG PEM (@asociacionpem) 's Twitter Profile Photo

🟦La #EncefalomielitisMialgica es una enfermedad crónica que NO TIENE CURA. Para esta enfermedad, las terapias basadas en el ejercicio, como la terapia de ejercicio gradual, están contraindicadas (sería como dar azúcar a un diabético). Tampoco es una enfermedad psicosomática ni

🟦La #EncefalomielitisMialgica es una enfermedad crónica que NO TIENE CURA. Para esta enfermedad, las terapias basadas en el ejercicio, como la terapia de ejercicio gradual, están contraindicadas (sería como dar azúcar a un diabético). Tampoco es una enfermedad psicosomática ni
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📣Nos emociona anunciar que The Dysautonomia Project nos ha dado la oportunidad de tener un stand de exhibición en línea GRATUITO en este prestigioso evento, permitiéndonos representar a la Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías (AEPOD), y dar a conocer nuestra labor.

📣Nos emociona anunciar que The Dysautonomia Project nos ha dado la oportunidad de tener un stand de exhibición en línea GRATUITO en este prestigioso evento, permitiéndonos representar a la Asociación Española de PoTS y otras Disautonomías (AEPOD), y dar a conocer nuestra labor.
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Desde AEPOD os queremos anunciar que nos hemos asociado a FEDER💜 Esta alianza nace con un objetivo claro: dar visibilidad a ciertos tipos de disautonomía consideradas raras o poco frecuentes Nos unimos para dar voz a lo invisible

Desde AEPOD os queremos anunciar que nos hemos asociado a FEDER💜
Esta alianza nace con un objetivo claro: dar visibilidad a ciertos tipos de disautonomía consideradas raras o poco frecuentes
Nos unimos para dar voz a lo invisible
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Regístrate ahora y asiste presencial u online a la 13ª Conferencia Anual de Dysautonomia International sobre trastornos del sistema nervioso autónomo, del 11 al 13 de julio. 🇬🇧 Idioma: inglés💬con subtítulos en inglés. Acceso a las grabaciones. Para profesionales y pacientes.

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🎥 ¿Te perdiste el DysCourse en directo de The Dysautonomia Project? The Dysautonomia Project Ya están disponibles las grabaciones GRATIS online (en inglés). Regístrate en:👉 autonomiceducation.com/courses/2025-d… Temas de las ponencias: superar dificultades, apoyo, nutrición, medicación y #PoTS.