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Duchenne Parent Project España

@dppspain

Favorecer, dinamizar, promover e informar sobre investigaciones científicas y médicas que permitan curar las distrofias musculares de Duchenne y Becker.

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En nuestra web hemos creado una SECCIÓN ESPECIAL DE GUÍAS GENERALES 📚 donde encontrarás información muy útil y actualizada. 👉 Consulta las guías aquí: duchenne-spain.org/guias-generale… #DesafíoDuchenne #FuerzaBecker #concienciacion #InvestigaciónCientífica #ApoyoPsicosocial

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👉 Consulta las guías aquí: duchenne-spain.org/guias-generale… 
#DesafíoDuchenne  #FuerzaBecker    #concienciacion  #InvestigaciónCientífica  #ApoyoPsicosocial
Fran Stark👨‍🦼 | El pozo de la ascensión 📖 (@fran_stark9) 's Twitter Profile Photo

Con Duchenne, como con ELA, tampoco podemos esperar Silvia Avila, presidenta de Duchenne Parent Project España, habla claro sobre la urgente necesidad de estar incluidos ya en las ayudas de la #LeyELA para #Duchenne. ¡Gracias, Silvia! ¡Gracias 20minutos.es por darnos voz! 20minutos.es/noticia/572042…

Con Duchenne, como con ELA, tampoco podemos esperar

<a href="/savilaram40/">Silvia Avila</a>, presidenta de <a href="/DPPSpain/">Duchenne Parent Project España</a>, habla claro sobre la urgente necesidad de estar incluidos ya en las ayudas de la #LeyELA para #Duchenne. ¡Gracias, Silvia! ¡Gracias <a href="/20m/">20minutos.es</a> por darnos voz!  

20minutos.es/noticia/572042…
Raras pero Reales (@rarasreales) 's Twitter Profile Photo

¿Eres motero? 🛣️ Huércal de #Almería acogerá una ruta motera por las #EnfermedadesRaras. El 15 de junio. Organiza Sector Trail Almería y Moto Club Casi Amigos-Alianza Sur. Los fondos recaudados se destinarán, a partes iguales, 🏍️🏍️ #Duchenne Parent Project España Duchenne Parent Project España 🏍️🏍️

¿Eres motero?
🛣️ Huércal de #Almería acogerá una ruta motera por las #EnfermedadesRaras. El 15 de junio. Organiza Sector Trail Almería y Moto Club Casi Amigos-Alianza Sur.

Los fondos recaudados se destinarán, a partes iguales,
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El Enigma de la X (@elenigmadelax) 's Twitter Profile Photo

Imprescindible artículo de Silvia Avila, presidenta de @dppspain, sobre la importancia de avanzar en la aplicación de la Ley ELA para las personas con DMD y DMB. Mónica García @SanidadGob Javier Padilla creemos que puede resultaros muy interesante. 20minutos.es/noticia/572042…

Creer Imserso (@centrocreer) 's Twitter Profile Photo

La Comisión Europea aprueba Givinostat para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne Duchenne Parent Project España #DesafioDuchenne #DMD #DMB #EnfermedadesRaras duchenne-spain.org/blog/la-comisi…

Premios Aspid España (@premiosaspid) 's Twitter Profile Photo

CAMPAÑAS SOBRE ENFERMEDADES O PATOLOGÍAS 🥇 ASPID DE ORO "Robi Contra Duchenne" 🔹 Agencia: Gettingbetter 🔹 Cliente: Duchenne Parent Project España 🥈 ASPID DE PLATA "PEEING PEOPLE" 🔹 Agencia: VML Health (parte de VML The Cocktail) 🔹 Cliente: Merck España SLU

Raras pero Reales (@rarasreales) 's Twitter Profile Photo

¿Eres motero? 🛣️ Huércal de #Almería acogerá una ruta motera por las #EnfermedadesRaras. El 15 de junio. Organiza Sector Trail Almería y Moto Club Casi Amigos-Alianza Sur. Los fondos recaudados se destinarán, a partes iguales, 🏍️🏍️ #Duchenne Parent Project España Duchenne Parent Project España 🏍️🏍️

¿Eres motero?
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Los fondos recaudados se destinarán, a partes iguales,
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Fundación Isabel Gemio (@fundisabelgemio) 's Twitter Profile Photo

🤝 Desarrollo conjunto: Italfarmaco, Fundación Telethon y Duchenne Parent Project (Italia). 📚 Más info: Italfarmaco España / Duchenne Parent Project España Parent Project aps #DMD #DistrofiaMuscular #Duchenne #InvestigaciónMédica #AccesoATratamiento #Esperanza #Duvyzat