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Elena Cela

@elenaceladej

Jefe de Sección Onco-Hematologia Pediátrica y Adolescentes. Hospital Gregorio Marañón. Madrid.

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calendar_today25-01-2021 18:05:56

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Salvador Payán-Pernía 🇵🇸 (@salvadorpayan) 's Twitter Profile Photo

Ginebra tiene 10 años, padece #talasemia y su vida depende de las transfusiones de sangre: “Lo que menos me gusta es cuando me pinchan” cuatro.com/noticias/socie… a través de Noticias Cuatro @sehh_es FEDER | Enfermedades Raras raras

EritroEspaña Rare Anemias REHem Spanish Registry (@anemiasehopsehh) 's Twitter Profile Photo

Ginebra tiene 10 años, padece talasemia y su vida depende de las transfusiones de sangre: “Lo que menos me gusta es cuando me pinchan” cuatro.com/noticias/socie… vía Noticias Cuatro

David R. Liu (@davidrliu) 's Twitter Profile Photo

Today in Science Magazine we report the development of a laboratory-evolved CRISPR-associated transposase (evoCAST) that supports therapeutically relevant levels of RNA-programmable gene insertion in human cells, a collaboration with Sternberg Lab. 1/13 drive.google.com/file/d/1I-UbCR…

Today in <a href="/ScienceMagazine/">Science Magazine</a> we report the development of a laboratory-evolved CRISPR-associated transposase (evoCAST) that supports therapeutically relevant levels of RNA-programmable gene insertion in human cells, a collaboration with <a href="/SternbergLab/">Sternberg Lab</a>.
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drive.google.com/file/d/1I-UbCR…
Paco Arango (@pacoarango) 's Twitter Profile Photo

Siempre al lado de los niños que necesitan #CuidadosPaliativos y del personal sanitario que les atiende y cuida con tanto amor, cariño y dedicación. 🙏🏻♥️

Fundación Juegaterapia (@juegaterapia) 's Twitter Profile Photo

¡Nueva entrega de la #BecaElenaHuelvaJuegaterapia! 💙💪 Más que hacernos ilusión, nos llena de orgullo haber podido entregar una nueva donación de 25.000€ a la beca de investigación que GEIS está poniendo en marcha en memoria de elena huelva🎗💐 y gracias a los fondos

¡Nueva entrega de la #BecaElenaHuelvaJuegaterapia! 💙💪
Más que hacernos ilusión, nos llena de orgullo haber podido entregar una nueva donación de 25.000€ a la beca de investigación que <a href="/GrupoGeis/">GEIS</a> está poniendo en marcha en memoria de <a href="/elenahuelva02/">elena huelva🎗💐</a> y gracias a los fondos
ASAFE (@asafefalciforme) 's Twitter Profile Photo

La #drepanocitosis o ECF es la enfermedad minoritaria más frecuente en España, única enfermedad hematológica incluida en el cribado neonatal.Aún así, es poco conocida y quienes la sufrimos a menudo somos víctimas del estigma. ¡En el #WorldSickleCellDay reclamamos + visibilidad!

La #drepanocitosis o ECF es la enfermedad minoritaria más frecuente en España, única enfermedad hematológica incluida en el cribado neonatal.Aún así, es poco conocida y quienes la sufrimos a menudo somos víctimas del estigma. ¡En el #WorldSickleCellDay reclamamos + visibilidad!
EritroEspaña Rare Anemias REHem Spanish Registry (@anemiasehopsehh) 's Twitter Profile Photo

Hoy es el #worldsicklecellday2025 y no queremos dejar de aprovechar la oportunidad que tenemos este día para recordad que estamos a la espera de la negociación del precio-reembolso para la terapia génica +

ASAFE (@asafefalciforme) 's Twitter Profile Photo

Coincidiendo con el Día Mundial de las Células Falciformes (19 de junio), Rosalía Segura, secretaria de la Asociación Española de Enfermedad Falciforme (ASAFE), nos habla sobre la enfermedad aelmhu.es/vivir-con-la-e…

ASAFE (@asafefalciforme) 's Twitter Profile Photo

El 21 de junio de 2025 se celebrarán las terceras jornadas de ASAFE dirigido a Socios de Asafe, profesionales y público en general interesado en Enfermedad Falciforme asafefalciforme.org/tercera-jornad…

TIF (@thalassaemiatif) 's Twitter Profile Photo

🩸 28-year-old Tim Chronis became the 1st UK patient with β-#Thalassaemia to receive #Casgevy—a #CRISPR therapy that may eliminate the need for lifelong #BloodTransfusions. Delivered at Manchester Royal Infirmary via the #NHS. A new era begins. 👇 bbc.com/news/articles/…