101 Genomes warmly wishes you a wonderful year 2024! - mailchi.mp/f101g/a-wonder…

Toby and Aurélien, a magical moment! Stay tuned…

Behind the scene with Aurélien Alderweireldt 1⚽️1🧬 Toby Alderweireld UZA #RareDiseaseDay

A message from Toby Alderweireld 1⚽️1🧬 #RareDiseaseDay Toby Alderweireld UZA

#RareDiseaseDay There are over 6,000 rare diseases affecting more than 500,000 Belgians. Let's unite in spreading awareness, advocating for change, and supporting those navigating the unique challenges of rare diseases. #DeelJeKleuren #PartageTesCouleurs #raresensemble

Ce 29 février c'est la Journée internationale des Maladies Rares. La Fondation Roi Baudouin compte déjà 17 Fonds qui contribuent à améliorer la prise en charge de ces patients, de leurs proches et du personnel soignant. Plus d'infos : shorturl.at/klZ05

Op deze Internationale Zeldzame Ziektendag trapt topvoetballer Toby Alderweireld, samen met zijn 8-jarige naamgenoot Aurélien Alderweireldt, mee de campagne af tegen het syndroom van Marfan. Prof. Bart Loeys #UAntwerpen doet onderzoek naar de aandoening. vrt.be/vrtnws/nl/2024…

Teamwork is everything, both in soccer and in research! Join our match against Rare Diseases, and let's score the winning goal together. 1 goal, 1 gene, and 1 donation can make a world of difference! With Toby Alderweireld support UZA and 101 Genomes 1⚽️1 🧬#RareDiseaseDay

Vandaag is het Zeldzame Ziektendag: Alderweireld en Alderweireldt tackelen samen syndroom van Marfan gva.be/cnt/dmf2024022…

Alderweireld en Alderweireldt scoren samen met UZA in strijd tegen zeldzaam ziekte syndroom van Marfan  vrtnws.be/p.VLWGlAl1E

On 28 May, 101 Genomes Foundation was invited to present its work at the @EU2024BE conference 'Towards healthcare of the future: AI and Omics Data' (omicsforhealth.eu/home/)

GeniE, the genetic prevalence estimator, is now available! broad.io/genie This tool allows users to estimate the genetic prevalence of autosomal recessive diseases using #gnomAD allele frequency data & classifications from #ClinVar Blog post: broad.io/genie_blog

La voie de signalisation PIK3CA joue un rôle clé dans le développement des glomérulonéphrites prolifératives (ex: atteinte rénale du lupus) et pourrait être une cible thérapeutique prometteuse. ➡️Comment une maladie rare permet de mieux comprendre une pathologie commune 🍾🎉🥳

Towards 202 genomes ? 🧬

Key Takeaways from the #FARI2024 Conference: ⭐ AI as a Public Good ⭐ Ethical AI in Society ⭐ AI’s Role in Sustainability ⭐ AI and Human Creativity For a full recap, including recordings of keynotes and detailed session descriptions, visit: fari.brussels/news-and-media…

Exciting news from @ERDERA! The 2025 Joint Transnational Call is now open, offering a unique opportunity for collaborative research in rare disease therapy. Learn more 👇

Happy New Year 2025 full of discoveries !

Colette était le plus doux et rigolo des bébés. C’était ma fille et sa vie a été une leçon de courage. Si vous en avez les moyens, vous pouvez donner à la fondation 101 Genomes Foundation, qui œuvre pour faire avancer la recherche sur le syndrome de Marfan. theimpatients.org/fr/page/en-mem…