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pero la licitación aún no ha sido publicada y estos trámites llevan tiempo hasta que se hacen efectivos. No podemos más que darle la razón a Fátima Matute, los enfermos de ELA no tienen tiempo para falsas expectativas, muchos por desgracia desde el 2019

¿Realmente la Consejería de Sanidad de Madrid no dispone de una ínfima partida para facilitar a los enfermos de ELA los lectores oculares, cuando se destina el 40% de los presupuestos de la Comunidad a Sanidad? Junta Directiva Asociacion ELA/EMN elaemn.es

Flowers spell out “A World Free of ALS/MND,” each bloom a symbol of life, hope, and remembrance. Submitted by Dr. Stacy Lewin Farber via ALS Hope Foundation. See this powerful image in our 2026 Calendar - available now on our website. 💙

🔴 Un gigantesco mapa molecular abre el camino para curar el alzhéimer y el párkinson social.elpais.com/5pqo02

A través de las diferentes acciones llevadas a cabo, se ha recaudado más de 2600€ para la lucha contra la ELA de la mano de FUNDELA. ¡Millones de gracias a todos los que habéis colaborado! #ColegioQuercus #Educación #Fundela #QuercusSolidario #ELA #BoadillaDelMonte

La #ELA #NoEsCienciaFiccion ¿Qué puede ser tan cruel cómo para paralizarte mientras deja q t enteres de todo lo que pasa a tu alrededor? Si crees que algo así es ciencia ficción entra en fundela.es/ela/epidemiolo… descubre más sobre la ELA y cómo ayudar a luchar #PorUnMundoSinELA

Estados Unidos respalda una innovadora terapia génica frente a la #ELA desarrollada en España share.google/6p4CVCFdZuD6Ix…

Kendra Berry and Toni Vitale from Canada talked about how meaningful it is to see familiar names in person — and meet people living with ALS/MND and their families. 🎉 The Allied Professionals Forum is Dec 1–2, 2025. Reserve — in person or virtual: site.pheedloop.com/event/Alliance…

Son muchos los autores q ceden los beneficios de sus derechos de autor para ayudar a FUNDELA a fomentar la investigación en #ELA y a sensibilizar sobre sus efectos. Es el caso de Judge the Zipper y de Javier a quienes agradecemos su aportación para luchar #PorUnMundoSinELA

Un honor haber podido contribuir a esta noble causa, a acabar con una enfermedad tan cruel y dura. No jugamos en la misma liga Fernando y yo, pero un honor acompañarle en esta aventura con mi propio libro. Os animo a adquirirlos. Todo lo recaudado irá íntegramente a FUNDELA.

Taken by Scout O'Gara in Grand Teton National Park, this photo captures the towering beauty of the Tetons above a tiny-looking forest. One of 30+ images in the 2026 ALS/MND Calendar—available now on our website to support global inclusion. 💙

El candidato a terapia génica de la ELA KLTO-202 obtiene la designación de medicamento huérfano fundela.es/noticias/inves…

Now Available: Scientific Advisory Council Mid-Year Update & Q&A Webinar. Watch the mid-year update from the Scientific Advisory Council (SAC) and learn what’s new in ALS/MND research. Thank you to our moderator, expert panel, and generous sponsor! ow.ly/F8Iy50Wmjpm 🎥

El Gobierno aprueba una subvención directa de 10 M€ para los cuidados profesionales a pacientes con ELA en fase avanzada. Busca dar una respuesta ágil y homogénea a estas personas garantizando su derecho a una vida digna. Así lo explica la portavoz, Pilar Alegría:

El vídeo recoge a algunos de los enfermos q han puesto cara a la crueldad d la #ELA. Muchos d ellos ya no están con nosotros, pero siguen siendo ejemplo x la valentía y pundonor con q afrontaron la enfermedad, así como x su apoyo a la investigación para luchar #PorUnMundoSinELA

Hsien Seow captures what we hear from almost everyone who attends the Allied Professionals Forum: it's a rare opportunity to connect across borders, disciplines, and roles. 🎉 Be part of the conversation Dec 1–2. Early-bird rates here: ow.ly/yeHR50W7WHx

Self-care is a lifelong habit—nurturing both mental and physical health. For #InternationalSelfCareDay, revisit our 2024 webinar on mental health in ALS/MND for tools anyone can use: youtube.com/watch?v=8jTmSe… 💛

Haz que tu día sea más especial participando en la "Boda Solidaria" Una iniciativa creada para hacer de tu celebración un motivo para apoyar la investigación de la #ELA a través de FUNDELA #PorUnMundoSinELA #BodasSolidarias fundela.es/colabora/bodas…

La emoción de volver a oírse: un hombre con ELA recupera su voz después de cuatro años elpais.com/proyecto-tende…

Del 3 a 6 de junio la Red Europea para Curar la ELA (ENCALS) ENC ALS, celebró su reunión anual en Turín. El presente artículo es una resumen de las ponencias presentadas sobre los últimos descubrimientos científicos en la investigación en #ELA fundela.es/noticias/publi…