💜 Seguimos trabajando por el Día D: El día en que por fin logremos encontrar la cura del síndrome de Dravet. Mientras tanto… seguimos luchando, visibilizando y avanzando. 👉 Únete a nosotros, visita diadravet.com y ayúdanos a que ese Día D llegue cuanto antes. 💜

💜 ¡Un día en el lab que transforma vidas! 🌟 Mira en este reel cómo desde la Fundación Síndrome de Dravet trabajamos en la investigación por los #GuerrerosDravet. 🧪✨ Únete a nosotros y apóyanos en diadravet.com! 🚀 #CienciaPorDravet #Esperanza

💜 ¡Hoy, 1 de agosto, es el #DíaInternacionalAlegría! 🌟 Celebramos las sonrisas de los #GuerrerosDravet. 💪 Juntos llenamos de luz la lucha contra el #Dravet. ¡Gracias por unirte a nosotros en diadravet.com! 🚀 #Solidaridad #Esperanza

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🌙✨ ¡Únete a la XI Ruta Nocturna Luna Zapatona el sabado 9 de agosto a las 23:00 en Coria, Cáceres! 🏃‍♂️💜 Corre o camina por los #GuerrerosDravet y apoya la lucha contra el síndrome de #Dravet. ¡Inscríbete ya en lunazapatona.blogspot.com! 🚀 #RutaNocturna #Solidaridad

🌕 XI Ruta Nocturna Luna Zapatona 📍 Coria (Cáceres) 📅 9 de agosto 2025 | 🕚 23:00 h 🚶‍♀️ Senderismo / running nocturno 💜 ¡Una noche solidaria bajo la luna! 📢 Inscripciones muy pronto. #LunaZapatona #Dravet #Coria #RutaNocturna

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💜 Unidos por la esperanza. Cada gesto cuenta en la lucha contra el #SíndromeDeDravet. Gracias por caminar con nosotros. #FundaciónDravet #Esperanza #EnfermedadesRaras #JuntosEsMejor

💜 ¡El síndrome de #Dravet es mucho más que una epilepsia! Afecta al desarrollo y a la calidad de vida desde la infancia. Desde Fundación Síndrome de Dravet apoyamos a las familias y trabajamos por el cambio. youtube.com/watch?v=-iW7cx… 🌟 #Epilepsia #Fuerza #Comunidad

💜 Noah y su papá Juan Luis enfrentan el síndrome de #Dravet cada día. 🔬 La investigación les da esperanza, ¡y tú puedes ayudar con 1€ al mes! 🙌 Únete en bit.ly/ig-Dravet #Teaming #Solidaridad

🎧 Hoy a las 16:00h se estrena el EP.4 del podcast “Raras pero Reales” 👉 Exploramos el lado oculto de la epilepsia con el Prof. Carlos Romá Mateo 🧠 Mucho más que un encefalograma. Escúchalo aquí: open.spotify.com/show/5pMZYp8Zz…

💜 ¡Nuestro Presidente en Radio Benicarló! 🌟 Descubre cómo luchamos contra el #Dravet y el camino hacia la cura. ¡Únete al Día D! 🚀 Más en @fundaciondravet o @retodravet. #Solidaridad #Esperanza 👇👇👇 youtube.com/watch?v=0KhRPM…

🎓 Los días 26 de junio, 3 y 10 de julio, participamos en el curso de verano de @uik_cursos sobre diagnóstico y manejo del #SíndromeDeDravet. Un espacio de formación, encuentro y compromiso 💜 🔗uik.eus #EnfermedadesRaras #Epilepsia #Formación

💜 ¡Buenas noticias para nuestros #GuerrerosDravet! 🌟 Lanzamos una guía para la transición a la vida adulta, hecha con expertos. ¡Porque es hora de brillar en cada etapa! ✨ Descárgala en dravetfoundation.eu (sección familiares y transición) 🚀 #Esperanza #Solidaridad

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💜 ¿Conoces el síndrome de #Dravet? 🌟 Este reel muestra la lucha de nuestros #GuerrerosDravet. 💪 Con tu apoyo, damos esperanza! 🚀 Dona en dravetfoundation.eu/donacion o compra en shop.retodravet.com 🙌 #Esperanza #Solidaridad #JuntosSomosMás

💜 ¡Momentazo en Busot, Alicante! 🌟 Celebramos un acto por el síndrome de #Dravet en el bar cafetería La Gasolinera, gracias a Simón, hermano de nuestro guerrero Tom. 🙌 ¡Juntos visibilizamos lo invisible! Apóyanos en diadravet.com #Solidaridad #Esperanza

💜 ¡Protege tu piel este agosto! 🌞 Esta campaña AEMPS nos recuerda: usa protector, gorra e hidrátate, ya sea en playa o montaña. 🚀 Apoya nuestra causa en diadravet.com #Dravet #ProtegeTuPiel #SaludSolar #Esperanza #JuntosSomosMás

💬 ¿Sabías que el síndrome de #Dravet comienza en el primer año de vida? Es una forma rara y grave de epilepsia que afecta gravemente el desarrollo y la calidad de vida. Conocer sus síntomas y detectarlo a tiempo es clave. 🧠 Lee más en 👉 dravetfoundation.eu