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No te pierdas en nuestra web el resumen que hemos elaborado de los descubrimientos clave compartidos en el ENCALS. Unos descubrimientos que están transformando la comprensión, el diagnóstico y el tratamiento de la ELA ffluzon.org/asistimos-al-e…

💚 El pasado febrero, Alcalá de Henares se volcó con la carrera solidaria organizada por Asociación Dale Caña al ELA. Gracias a la participación de todos, hace unos días Antonio Cañaveral hizo entrega de un cheque —proveniente de parte de la recaudación— a Sonia Sánchez,

En nuestra web te contamos más detalles del Encuentro Nacional “Unidos por la ELA: De la Ley a la Realidad”, celebrado los días 27 y 28 de mayo, y que reunió a más de 100 participantes del contexto de la ELA, incluyendo científicos, políticos, profesionales de intervención,

🎗️ Mañana miércoles 18 de junio: jornada "Día Mundial de la ELA" en📍Hospital Bellvitge 🗣️ Participa la Dra. Raquel Barajas de Fundación Luzón 🔴 Streaming: youtube.com/live/zC5DteCM0… #DíaMundialELA #RaquelBarajas #FundaciónLuzón

📍Hoy hemos estado en el Hospital Universitari Bellvitge | HUB, donde se ha celebrado una jornada con motivo del #DíaMundialDeLaELA centrada en la investigación, la atención y el futuro. ¿Con qué mensaje nos quedamos? Con que el rigor científico, la transparencia y la unión son fundamentales avanzar

📅 Jueves 19 de junio 🎗️ Congreso Nacional de la ELA – Fundación CIEN  🗣️ Participa la Dra. Raquel Barajas de Fundación Luzón como ponente en la sesión " La importancia de la colaboración de los pacientes en la investigación sobre ELA", para seguir avanzando en investigación con una

El próximo sábado es el #DíaMundialDeLaELA, y desde nuestra fundación queremos sumarnos al manifiesto de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (#ConELA) donde señalan que, siete meses después de la aprobación de la ley, esta sigue sin aplicarse.  👉 “Exigimos voluntad

Ni la causa, ni el origen ni qué tratamiento hay para frenarla. De la #ELA no se sabe nada. Y mientras la investigación no demuestre lo contrario solo podemos afirmar que #NadaCausaELA  ℹ️ Infórmate sobre la investigación en Ffluzon.org Fundación Luzón #dalecandELA

📢 ConELA y Ministerio de Sanidad han dado un primer paso urgente: 10 millones de euros para cuidados a los enfermos de ELA más críticos. Es una medida para situaciones de gran riesgo, pero nuestro objetivo sigue siendo claro: la puesta en marcha de la #LeyELA. Seguiremos luchando por

🍀 El pasado #DíaMundialDeLaELA estuvimos en el Hospital Enfermera Isabel #Zendal compartiendo la jornada con pacientes, familiares, cuidadores y el personal sociosanitario. Gracias por acogernos y por compartir este día tan especial  Además, nos sumamos al merecido

📢 ¿Sabías que nada causa #ELA? Ni el azúcar, ni el trabajo ni el estrés. El motivo: no se sabe la causa. Y, sin investigación, seguirá siendo así.  Dale al play y entiende por qué necesitamos actuar ya  👉🏼 youtu.be/XvVZA1utknc  #NadaCausaELA  Ogilvy Spain

🔬 En el #DíaMundialDeLaELA participamos en la jornada ‘La vida de las personas con ELA’ en el CIB Margarita Salas (CIB Margarita Salas (CSIC)) junto a empresas, medios y fundaciones. Con la Dra. Raquel Barajas, responsable de Investigación de Fundación Luzón, abordamos la urgencia de investigar

📢 ¿Conoces tus derechos legales ante la ELA? Te invitamos a la charla coloquio: ‘Capacidad jurídica y mecanismos legales en la ELA’, un espacio informativo y de apoyo para personas afectadas.  📅 8 de julio | 🕓 16:00–18:00  🎙️ Modera: Carlos Fernández Pascual, abogado