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Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por déficit de #ColágenoVI #EnfermedadesNeuromusculares #investigacióncientífica #familiascolagenoVI

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A las que debemos la vida. A las que siempre estan ahi cuando las necesitamos. A las que seguiran estando a nuestro lado pase lo que pase. ¡FELIZ DIA DE LA MADRE!

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✌🏻☝🏻SIGUE EL RETO ¡ÚNETE AL VI! El 28 de febrero se celebra el #DíadelasEnfermedadesRaras. Ayúdanos a visibilizar el #ColágenoVI. 📸 Sácate una foto haciendo el símbolo de la Fundación Noelia ✌🏻☝🏻 ⬆️ Súbela a tus redes sociales y mencionanos 🔀 Menciona a 4 amigos y rétales

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Desde Fundación Noelia hemos invertido 173.853,49€ durante el 2022 en la investigación de la Distrofia Musuclar Congenita por Déficit de Colágeno VI, en concreto se han destinado a diferentes fases de 6 proyectos de investigación. #investigacióncientífica #enfermedadesraras

Desde Fundación Noelia hemos invertido 173.853,49€ durante el 2022 en la investigación de la Distrofia Musuclar Congenita por Déficit de Colágeno VI, en concreto se han destinado a diferentes fases de 6 proyectos de investigación.
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🗓️No acabes el año sin hacernos una DONACIÓN para poder continuar con la investigación de la DMC por déficit de #ColagenoVI en 2023. Por pequeña que sea todo suma para seguir adelante con los proyectos científicos.

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Por pequeña que sea todo suma para seguir adelante con los proyectos científicos.