🔥The 9th Round of Easy Loan, Earn $40 Reward is in progress❗️ ⏰ Promotion Period: January 15th - Feburary 15th, 2025 👉 Register now and check more details at gate.io/campaigns/358

“The Hartwig data is of crucial importance to us. What makes it unique is the many patient samples, the depth of sequencing of the tumor samples and that it contains metastasized patient samples”: Ruben van Boxtel, PI PrinsesMáximaCentrum and @OncodeInstitute buff.ly/466t266

Day 1 of DKFZ NCT Heidelberg VomLaborInDiePraxis HARPOON ends with a big splash: Edwin Cuppen Edwin Cuppen sharing his team's at Hartwig Medical vision of integrating whole-genome sequencing into oncology care, which has been brought to life in an impressive way in the Netherlands.

“De GLOW-studie kan waardevolle informatie opleveren over hoe een glioblastoom resistent wordt voor een behandeling. Met deze kennis kunnen we de huidige behandelstrategie innoveren en optimaliseren”: Ann Hoeben, medisch oncoloog @maastrichtUMC buff.ly/3sQOazS

We zijn trots dat we hieraan hebben bij kunnen dragen!

“De medicijnen voor kankerpatiënten zijn gemiddeld in 30% van de gevallen effectief. We houden echter op met nadenken over het nog beter kan. Of we van 30% 50% of 60% kunnen maken”: Hans van Snellenberg in Podcast #SlimmeZorg buff.ly/3sTmaeS met Arno Rutte #zorgopmaat

Kanker een ziekte is die wordt veroorzaakt door veranderingen in het DNA. Deze veranderingen zijn bij iedere tumor uniek. Hartwig Medical Foundation verzamelt daarom data van patiënten uit heel Nederland om te leren over kanker. Weten hoe dat werkt?

“Wat is een fusiegen? Luister de podcast met Bas Tops, hoofd pathologie PrinsesMáximaCentrum buff.ly/3JeU5n6 Oncologie Up-to-date. "Tegen een heel aantal fusiegenen is specifieke medicatie beschikbaar. Met whole genome sequencing, mits goed uitgevoerd, vind je alle fusiegenen”

“Hoe mooi zou het zijn als wij met de Data Access Board kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van een nieuwe behandeling of een nieuw medicijn tegen kanker?”: Mariska Kool, advocaat ICT-recht bij The Data Lawyers en lid Data Access Board Hartwig Medical buff.ly/42rq6zO

“Less talking, more doing. It's an amazing achievement that with all the stakeholders and legal frameworks such as GDPR, this initiative has become successful”: @jeroen_deridder, PI UMC Utrecht and @OncodeInstitute about Hartwig Medical. buff.ly/466t266

"Als moleculair bioloog vind ik het ingewikkeld om uit te leggen dat een gevonden biomarker, waarvoor een medicijn op maat beschikbaar is, nog niet benut kan worden”: Klinisch Moleculair Bioloog in de Pathologie Paul Roepman buff.ly/3IzJX8f #moleculairediagnostiek

“Met het GENAYA-project maken we het mogelijk om te onderzoeken in hoeverre ook verschillen in tumorkenmerken aanleiding zijn om AYA’s met kanker anders te behandelen dan de oudere volwassen patiënt met kanker”: Hilde Nienhuis buff.ly/3QiqQE0 Kenneth @[email protected] Fight cancer

Hoe meer targets onderzocht moeten worden, hoe eerder brede moleculaire diagnostiek de voorkeur heeft boven het gebruik van getrapte moleculaire diagnostiek. Download de white paper van Vintura: buff.ly/3PJKWqX #wholegenomesequencing #zorgopmaat #personalizedmedicine

“Hartwig Medical Foundation provides access to an internationally unique data set with respect to size, quality, and consistency. It combines molecular data with consistent clinical annotations”: Jakob Skou Pedersen, Dept. of Molecular Medicine Aarhus Universitet, about this data: buff.ly/466t266

By sharing data and knowledge, we are building a learning healthcare system. Why is this important? Watch this video #learninghealthcaresystem #cancerresearch #personalizedmedicine #wholegenomesequencing

Met grote datasets is het ‘Cancer of Unknown Primary Prediction Algorithm’ (CUPPA) ontwikkeld. CUPPA kon bij 68% van de 72 patiënten een primaire tumor identificeren. Lees het hele artikel over opsporing van primaire tumoren met WGS in @NTvG_actueel: buff.ly/3PHnMjd

Je kunt het maar één keer goed doen voor de patiënt. Een vriescoupe is vaak de beste manier om goed te beoordelen of het tumor betreft en of er voldoende tumorcellen in het biopt zijn voor analyse: Aline Kootstra, Analist Expert Pathologie @isalaziekenhuis buff.ly/3TP3d89

Wat kan de techniek Whole Genome Sequencing (WGS) betekenen voor mensen met de diagnose Primaire Tumor Onbekend (PTO)? “In ongeveer de helft van de patiënten kom je wél tot een diagnose”: Kim Monkhorst, patholoog Antoni van Leeuwenhoek. Podcast van de @NTvG_actueel: buff.ly/48vxFZE

In 2024 wordt het goedkoper om Whole Genome Sequencing in te zetten voor brede moleculaire diagnostiek, in plaats van groot panel + Archer. Lees de white paper: WGS in Kankerdiagnostiek – Betaalbaar Beter: buff.ly/3PJKWqX van onderzoeksbureau Vintura #zorgkosten

Het project GENAYA heeft als doel bij 1.000 jongeren/jong volwassenen (AYA’s) met kanker het DNA van de tumor met WGS geheel in kaart te brengen. Interview internist-oncoloog Hilde Nienhuis en @Jeffrey van Putten: buff.ly/48Pjted Oncologie Up-to-date Kenneth @[email protected] en Fight cancer

Medicijnen alleen gebruiken als ze helpen? Dat klinkt zo logisch. Maar het gebeurt te weinig. Bij Hartwig Medical laten ze zien dat dit anders kan. Door data van al behandelde patiënten te gebruiken en zo te ontdekken wat wel werkt en bij wie. Zo wordt de zorg elke dag beter.