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Compartimos un resumen sobre las ponencias y mesa redonda de la I Ed. TERRETA Enfermedades por expansión de repeticiones en las que se habló de la #enfermedaddeHuntington Con la ayuda de Ana Pilar Gómez Investigadora Postdoctoral CIBERER Link al resumen: avaeh.org/web_nueva_2021…

¡Info Huntington! 📢 Resumen EHDN & Enroll-HD2024 (Estrasburgo)gracias a Victoria Graffé: ➡️e-huntington.es/resumen-de-la-… ¡Y recuerda el Congreso HDYO empieza en apenas 10 días! #huntington

Según la reciente encuesta de EFNA (Federación Europea de Asociaciones Neurológicas) a personas con afecciones neurológicas, el 84% de las personas indican que experimentan #estigma como resultado directo de su enfermedad. Encuesta: efna.net/invisible-issu… #BrainAwarenessWeek

Gracias, Noah Higón Bellver !!!!! 🦓🦓🦓❤️❤️❤️❤️

🔬 El #IISLaFe recauda 25.802 euros para la investigación de enfermedades raras a través de una campaña solidaria online 🦓 El eje de la campaña ha sido el sorteo de la cebra de peluche de Noah Higón Bellver firmada por David Broncano y Chris Pratt 🔗 iislafe.es/es/sociedad/no…

Ayer tuvimos la reunión Fepaeh de abril. Nos reunimos para seguir trabajando conjuntamente por los derechos y libertades de la comunidad #Huntington. Pronto llegará el mes de mayo, nuestro mes de concienciación, y tenemos muchas actividades y acciones preparadas; estad atentos!

¿Se puede investigar enfermedades raras que afectan al cerebro a través de células de la piel? ¡Si! Ana Pilar Gómez , nos lo cuenta en este vídeo y nos invita a hacer donación de piel en el CIBERER_Biobank llamando a 96 192 63 21 o escribiendo a [email protected]

¡No te pierdas nuestra próxima sesión online en español a través del proyecto #MovingForward! 🗓️ Lunes 14 de abril de 2025 ⏰ 19:00 CET vía Zoom 💻 Inscríbete ahora aquí: bit.ly/testimonioseh 📌Importante: La sesión NO será grabada. #Huntington #EHAConference2025 RT

🚨Lanzamos una licitación para el servicio de consultoría que nos acompañará en la renovación de nuestro plan estratégico. 📩Las propuestas deben enviarse a [email protected] 🗓Plazo: hasta el 29/04 a las 11:00h 📌+ info en el enlace 👇 enfermedades-raras.org/actualidad/not…

Crack!!!💪💪💪💪

Stopping C-A-G Repeat Expansion In Its Tracks ift.tt/0ij8tT1

¿La Enfermedad de #Huntington te plantea preguntas sobre la posibilidad de tener hijos? 🤰🏻👶🏻🍼 Únete a la sesión online que hemos preparado con la colaboración del Equipo Juana Crespo 🗓️El 14 de mayo a las 17:30 (Zoom) exploraremos el DGP. ➡️ Inscripción: bit.ly/huntingtonydgp

¿La Enfermedad de #Huntington te plantea preguntas sobre la posibilidad de tener hijos? 🤰🏻 Equipo Juana Crespo El 14 de mayo a las 17:30 (Zoom) exploraremos el DGP. Inscripción: bit.ly/huntingtonydgp

El Dr. Saúl Martínez-Horta Saul Martinez-Horta, neuropsicólogo de Sant Pau - Campus Salut Barcelona y experto en #Huntington, imparte la ponencia "Las distintas caras de la enfermedad de Huntington" en la Jornada científica «Contexto actual de la Enfermedad de Huntington» de Asociación Corea de Huntington de Castilla y León Creer Imserso

Finaliza la Jornada científica «Contexto actual de la Enfermedad de #Huntington» organizada por Asociación Corea de Huntington de Castilla y León y Creer Imserso Imserso ¡Muchas gracias a ponentes y participantes!

REPASO POR LA ACTUALIDAD MUNDIAL EN INVESTIGACIÓN DE HUNTINGTON - Con intervenciones de Rafa Vázquez #SinCienciaNoHayFuturo @factorh_org @ignaciomunozsanjuan #ClaudiaPerandones IIS La Fe Lee el artículo completo en elDiario.es : eldiario.es/sociedad/inves…

#DeTiAprendíEH A ti, que me diste la vida y el privilegio de poder disfrutar parte de ella junto a ti. A ti, que me enseñaste que la fuerza no es no tener miedo, sino sentirlo y aún así seguir adelante. ⬇️

Hoy da comienzo el 12º Encuentro Nacional de Jóvenes y Familias con Enfermedad de #Huntington en Creer Imserso Imserso, organizado por Asociación Corea de Huntington de Castilla y León ¡Bienvenidos! #EncuentrosCreer #EnfermedadDeHuntington #EnfermedadesRaras creenfermedadesraras.imserso.es/detalle-actual…

Este fin de semana se ha celebrado el 12º Encuentro Nacional de Jóvenes y Familias con #EnfermedaddeHuntington en Creer Imserso Imserso donde han compartido espacios de formación, relación y conocimiento en un ambiente de apoyo mutuo, distendido y de diversión #EncuentrosCREER

Federación Española de Personas Afectadas por Huntington Fepaeh Valoramos mucho la importancia de la unión y de fomentar una red de trabajo que engloba a 9 asociaciones de Huntington federadas, de diferentes comunidades y territorios. Reunidas en @creerimserso