Fundació Dr. Torrent-Farnell
@jtorrentfarnell
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02-03-2024 08:15:54
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La mesa dedicada al diagnóstico, tratamiento e investigación, arrancó con la intervención del Dr. Josep Riera Hospital Clínic & vicepresidente de la Academia Española de Dermatología y Venereología. Pone en valor actividades formativas compartiendo espacios de foro común de profesionales y pacientes. #MásAlláDeLaPiel
La Dra. Susanna Boronat, directora de #pediatría del Sant Pau - Campus Salut Barcelona, expone el #diagnóstico, tramiento y investigación en la #EsclerosisTuberosa Esclerosis Tuberosa Academia Española de Dermatología y Venereología #MásAlláDeLaPiel #EnfermedadesMinoritarias
Dra Anna López de #Dermatología del Sant Pau - Campus Salut Barcelona en su intervención sobre la #psoriasispustulosa : “Un retraso en lel #diagnóstico, es un retraso en el tratamiento y por tanto un empeoramiento en la calidad de vida del paciente” #MásAlláDeLaPiel Boehringer Ingelheim
La segunda mesa debate dedicada al abordaje #multidisciplinario arrancó con una exposición de la Infer. Sonia Ehrenberger Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ES poniendo en valor las #enfermeras #gestoresdecaso , y exponeindo ejemplos de intervención para mejorar procesos multidisciplinares.
La segunda mesa dedicada a la necesidad de trabajo en red, interhospitalaria y de forma multidisciplinaria, moderada por la Dra Eulalia Baselga Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ES y Raquel Valiente d’#ANADEJU asesoramientogenético #psicologia #trajadoressociales #farmaciahospitalaria #infermeria
Por el #DiaMundialDeEnfermedadesRaras #RareDiseaseDay Investigadores y representantes de los pacientes dialogan sobre #investigación en #EERR en la Jornada #InvestigarEsAvanzar Gracias a @CIBERER 👏 Colaboración con Fundación Luzón #ELA y Fundación Anemia de Fanconi Mesa de debate sobre
🚨El próximo miércoles, 30 de abril puedes participar en el webinar via Zoom, que organizan ERCAL Enfermedades Raras El Caribe yAmérica Latina y Rare Diseases International, junto a organizaciones de pacientes. “Adopción de una resolución para enfermedades raras y su impacto en América Latina” Súmate y sé parte del