Het is vandaag #WereldMSDag. Een mooie dag om onze nieuwe campagne 'Face it. MS is zenuwslopend' te lanceren! Met deze #campagne geven we #MS niet alleen letterlijk een gezicht, maar roepen we ook op om de ernst van de ziekte onder ogen te zien nationaalmsfonds.nl/faceit #faceitms

Er zijn 25.000 mensen met MS in Nederland. In onze #campagne delen vijf mensen met #MS hun verhaal: Carla, Winston, Carlien, Kevin en Vera. In de komende weken delen we hun verhalen. Houd onze website en socialmediakanalen in de gaten! #faceitms

Vera is pas 19, maar leeft al bijna drie jaar met de diagnose #MS. In deze video vertelt zij haar verhaal: youtu.be/NnNNx-minPc #faceitms

Als Carla letterlijk instort, komt het besef dat zij #MS heeft. Ze besluit wat liever voor zichzelf te zijn. Bekijk haar verhaal hier: youtu.be/pKcwY5JboO8 #faceitms

Yes, we mogen weer! Heb jij je al ingeschreven voor #MSMotion? Doe mee op 12 september in Utrecht of 3 oktober in Zwolle. Wandel, ren of rol 5 of 10 kilometer en haal geld op voor onderzoek naar #MS🧡💜 Meer informatie en aanmelden: msmotion.nl/locaties

De grootste angst van Kevin (28) is dat hij volledig blind wordt. Door zijn #ms ziet hij nog maar 10 procent. Zijn vrouw Jessica en hun twee kinderen houden hem op de been. Bekijk hier zijn verhaal: youtu.be/m6xowacMvxM #faceitms

Morgen start onze #MS collecteweek. Duizenden collectanten gaan langs de deuren of collecteren online. We wensen alle collectevrijwilligers heel veel succes de komende week! 💪🍀 #mscollecte

Vandaag start onze #mscollecte. In Nederland leven zo'n 25.000 mensen met #MS. Help mee en #doneer aan de #collectant of via onze website: nationaalmsfonds.nl/geef-voor-ms/

Carla en 25.000 andere mensen in Nederland hebben dagelijks te maken met de gevolgen van #MS. Maar jij kan helpen! Geef voor MS aan de #collectant of via onze website: nationaalmsfonds.nl/geef-voor-ms/ #faceitms

Winston en 25.000 andere mensen in Nederland hebben dagelijks te maken met de gevolgen van #MS. Maar jij kan helpen! Geef voor MS aan de #collectant of via onze website: nationaalmsfonds.nl/geef-voor-ms/ #faceitms

We krijgen nog regelmatig te horen dat mensen denken dat #MS een spierziekte is. Niet dus! MS is een ziekte van het centrale zenuwstelsel. In deze animatie leggen we precies uit wat MS is: youtu.be/SlXUKUHKeQw

Carlien en 25.000 andere mensen in Nederland hebben dagelijks te maken met de gevolgen van #MS. Maar jij kan helpen! Geef voor MS aan de #collectant of via onze website: nationaalmsfonds.nl/geef-voor-ms/ #faceitms

Vera en 25.000 andere mensen in Nederland hebben dagelijks te maken met de gevolgen van #MS. Maar jij kan helpen! Geef voor MS aan de collectant of via onze website: nationaalmsfonds.nl/geef-voor-ms #faceitms

Wij zetten ons in voor de 25.000 mensen met #MS in Nederland. We strijden voor betere behandelingen en een betere kwaliteit van leven voor mensen met MS, nu en in de toekomst. Jij kan daarbij helpen! Geef aan de #collectant of doneer online via: nationaalmsfonds.nl/geef-voor-ms/ #faceitms

Kevin en 25.000 andere mensen in Nederland hebben dagelijks te maken met de gevolgen van #MS. Maar jij kan helpen! Geef voor MS aan de #collectant of via onze website: nationaalmsfonds.nl/geef-voor-ms/ #faceitms

Vandaag is de laatste dag van onze collecteweek. Wil je helpen in de strijd tegen #MS? Geef dan nog aan de #collectant of maak een gift over: nationaalmsfonds.nl/geef-voor-ms/ 🧡 #mscollecte #geefvoorms

Dat was 'm weer! 🧡 Onze #mscollecteweek is ten einde! We willen alle collectevrijwilligers heel erg bedanken voor hun inzet. En gevers, bedankt voor jullie donaties. Samen sterk tegen #MS! Collectant gemist? Doneren kan alsnog via onze website: nationaalmsfonds.nl/geef-voor-ms

Goede communicatie met je MS-zorgverlener geeft je regie over je behandeling. MS Vereniging Nederland en het Nationaal MS Fonds hechten hier grote waarde aan. Daarom ontwikkelen wij komend jaar gezamenlijk handvatten. Immers Beslissen bij MS doe je Samen. nationaalmsfonds.nl/beslissen-bij-…

ONDERZOEKSNIEUWS! We investeren de komende jaren 2,5 miljoen euro in onderzoeken naar MS. Dit bedrag wordt verdeeld over zes onderzoeken. Lees hier meer: bit.ly/3IjxYJv

We hebben je hulp nodig! Het Nationaal MS Fonds maakt kans op een subsidie van 80.000 euro voor ons project gericht op MS en werk. Maar daar hebben we veel punten voor nodig. Die punten kun jij ons nu geven, met je LinkedIn-account én je Facebook-account. bit.ly/3NEsXye