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🤔 ¿Sabías que es muy frecuente en las enfermedades autoinmunes sistémicas (#EAS) que afecten simultáneamente a varios órganos? 🔊 Nos lo cuenta Dr. José Luis Callejas, 🩺 Director científico de la #SEMAIS, vía IM Médico ⬇️ 📌swki.me/QMj39PXX #autoinmune #SEMAIS

En la presentación de la campaña de Federación Española Lupus | #LUPUSESPAÑA en Parlamento Andalucía exponiendo las propuestas PSOE Andalucía para LUPUS: +financiación apostando por la #sanidadpublica en #Andalucia, + formación con reforzamiento de Escuela Andaluza SP y de la Escuela de Pacientes y + agilidad reconocimiento Discap

❓Sabías que el 82% de pacientes con #esclerodermia tienen manifestaciones digestivas? 👉esclerodermia.com/wp-content/upl… ESGENA GI Journal Club Asociación FFPaciente A. E. Esclerodermia #endoscopynursing #enfemera

Celebramos el Día Mundial de la Esclerodermia 💪 A. E. Esclerodermia Participa en la #DME23 #IIIJORNADAINTERNACIONALDEESCLERODERMIA Qué conocer del Fenómeno de Raynaud y el cuidado de las úlceras 🤲 emi mateo U. M. Sistèmiques. Medicina Interna H. V. d'Hebron

Y por fin llegó el 29 de junio #DME2023 Queremos dar visibilidad a las personas con #esclerodermia y les mandamos muchos ánimos #BloomwithScleroderma Fesca A. E. Esclerodermia

TODOS trabajando x los pacientes #LUPUS ,!🙌🏼🙌🏼🙌🏼 Es el modo d avanzar y llegar a una equidad y dignidad para mejorar el abordaje de ésta! Gracias AstraZeneca España x unir a todos los agentes decisores frente a un #Lupus , especialmente al paciente, que es a quien condiciona su vida.

Federación Española Lupus | #LUPUSESPAÑA ha hecho partícipe a distintos pacientes de distintas ubicaciones para reflejar las distintas situaciones y voces. Nos gusta ser plurales y objetivos, el #Lupus tiene muchas caras ☺️ Agradecer a nuestras compis Asociación Lupus Málaga y Autoinmunes (A.L.M.A) ALUS ASALU🦋 Asociación salmantina de Lupus 🦋 Asociación de #Lupus de Madrid

La mitad de los pacientes que participaron en la encuesta online de Federación Española Lupus | #LUPUSESPAÑA : percepciones y experiencias de los pacientes, fueron diagnosticados después de 10 años de síntomas. Desde felupus dirigimos nuestras actuaciones hacia el diagnóstico precoz. felupus.org

Salud Madrid ¿Y si escucháramos a los profesionales del Puerta de Hierro cuando dicen que 'Basta ya de temporalidad'? ¿Tiene sentido mantener a la mitad de la plantilla con contratos temporales? Consejera @f_fatimamatute, ¿nos sentamos a solucionarlo? x.com/MedicosNoFijos…

😎 ¡Nos vamos de vacaciones! Pero eso no significa que os abandonemos. ¡Eso nunca! 🥰 Si necesitas cualquier cosa, te rogamos q te pongas en contacto con nosotros en los teléfonos que te indicamos en la imagen. Feliz verano y ¡recuerda q hay que cuidarse los 365 días del año!

Ayer se presentó del del ‘Proyecto VitaLES’ d AstraZeneca España. Según el Dr. Jose Luis Andreu, “con este proyecto, queríamos consensuar las diferentes medidas d actividad del #lupus poniendo al paciente y sus necesidades en el centro” Vía diariofarma diariofarma.com/2023/06/29/pro…

Julio de 2023. Hoy hago mi primera guardia como médico, después de 10 años de trabajo, en un hospital sin servicio de microbiología 24h (cosa que jamás pensé que viviría). Una vez escuché que ser Internista consistía en aprender a no naufragar en un mar de incertidumbre...

Las enfermedades que te permiten una pensión por incapacidad permanente - goo.gl/alerts/efpJmV #GoogleAlerts

👉 ¿Tienes dolor de cabeza y migraña, pérdida de memoria o mareos? Son algunos de los síntomas del #SAF, una de las #enfermedades autoinmunes sistémicas. Más en 👉antifosfolipido.es/sintomas/

📘CUADERNOS📘 💧NEFROLOGÍA💧 Mucha INFO💪🎉 Leflunomida- retirada de inmunosupresión- biológicos- trombopenia en NL🦋, AURORA 2- Voclosporina a largo plazo en NL💊, hematuria en vasculitis ANCA🩸 Descarga👉aadea.es/wp-content/upl…

#lupus Una de las razones del impacto de la enfermedad en la vida laboral, la actividad física e incluso las actividades sociales diarias es la fatiga. 🟣74 % de los pacientes de lupus encuestados afirmó que la fatiga era uno de los síntomas que generaba mayor malestar general.

Ocular manifestations of ANCA-associated vasculitis academic.oup.com/rheumatology/a…

La fatiga en el #lupus y en otras enfermedades autoinmunes no es cosa de broma... Si no lo has vivido (y espero q nunca lo hagas porque es algo q no le deseo a nadie), es imposible q puedas imaginar lo duro q es vivir muriéndote por hacer cosas (incluida trabajar) y no poder

🔊Según el estudio coordinado por la Dra. Patricia Fanlo ( Patricia Fanlo ), gracias a la acción del #fármaco, se reduce la estancia media de los pacientes ingresados en #UCI. 👉 Vía Instituto Español de Formadores en Salud

Guía para pacientes con nefritis lúpica: aspectos terapeúticos editorial.ugr.es/libro/guia-par…