Conmemoramos el Día Mundial de la #Fenilcetonuria #PKU, una enfermedad genética donde la función de la proteína fenilalanina deshidroxilasa está afectada o ausente resultando en la acumulación de fenilalanina y afectando el desarrollo. Aprende más en nuestra infografía de hoy 👇

Muchas Gracias a tod@s l@s pacientes y familias que se han sumado a la campaña. Su participación hace la diferencia. ¡Sigamos alzando la Voz! Únete #todossomoscebras #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay 👉Suscríbete a nuestro canal de #Youtube y Comparte: youtube.com/@mujermexico17…

Este 19 de febrero estaré en el Foro sobre Enfermedades Raras organizado por PRODESALUD hablando sobre la importancia del diagnóstico molecular de estas enfermedades y la reciente publicación del artículo sobre el Registro Mexicano de #EnfermedadesRaras ReMexER CEPCAL

Kicking off #RareDiseaseDay activities this week participating in the webinar of the Brazilian Society of Medical Genetics and Genomics #SBMG talking about Efforts for implementation of genomics for #RareDiseases in Mexico and Latin America LIIGH ReMexER CEPCAL

Último día para registrarse y participar virtualmente en el 5to Simposio Internacional del Día de las #EnfermedadesRaras #SIDERmx2025! CEPCAL LIIGH #REMEXER 📅Viernes 28 de febrero 10am a 2pm (Hora de México/CST)

Es día mundial del #SíndromeDeEdwards Puede detectarse de manera preimplantacional y prenatal. Un diagnóstico a tiempo, permite tratar de manera temprana al bebé y mejorar su calidad de vida. Nos parece muy ilustrativa la infografía de ReMexER, que señala a marzo como mes de

Les comparto mi contribución para lalupa.mx sobre la importancia de conocer más sobre las #EnfermedadesRaras y el trabajo que hemos realizado del Registro Mexicano de Enfermedades Raras a través de ReMexER

📌Foro Nacional: Comunidad en Acción por las Enfermedades Raras 🦓🧬 Mónica Herrera Villavicencio Pensemos en Cebras México XLH & Otros Raquitismos México @curame@prevencionmujer ReMexER #EnfermedadesRaras pic.x.com/SD7Zu4Ycjj

👉Foro Nacional: Comunidad en Acción por las Enfermedades Raras🦓🩺🧬 Mónica Herrera Villavicencio Pensemos en Cebras México XLH & Otros Raquitismos México ReMexER Unidad de Diagnóstico de Enfermedades Raras UNAM CurAME Rare Disease Day RarasNoInvisibles #EnfermedadesRaras #Tamizneonatal #Rarediseaseday comunicacionsocial.diputados.gob.mx/index.php/noti…

Compartimos esta nota en El Sol de Hermosillo sobre las #EnfermedadesRaras en México, el Registro Mexicano de Enfermedades Raras de #REMEXER y los retos en el acceso a medicamentos para estas enfermedades en nuestro país El Sol de México Claudia GonzagaJ MX 🧬 oem.com.mx/elsoldehermosi…

Mañana tendré el gran gusto de presentar nuestro trabajo sobre Genómica de Desórdenes del Neurodesarrollo a la Comunidad de Instituto de Neurobiología, UNAM UNAMCampusJuriquilla donde hablaré de nuestros esfuerzos en secuenciación genómica y estudios funcionales de estas condiciones ReMexER LIIGH

Es día internacional del #SíndromeDeWilliams Condición #genética provocada por una microdeleción del cromosoma 7 y que afecta al neurodesarrollo de la persona. Los niños y niñas con Síndrome de #Williams son afables, extrovertidos e interesados por las otras personas. Tienden a

28 de agosto es el Día del Síndrome de Turner, un desorden genético poco frecuente ocasionado por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas X en personas de sexo femenino (45,X) y ocurriendo en aproximadamente 1 en 2,500 individuos. Aprende más👇 #EnfermedadesRaras