Eine Spendenaktion von Ellen & Carla Forschung, Aufklärung, Sichtbarkeit, Versorgung für #MECFS betterplace.org/de/fundraising…

Willy Brandt würde sich im Grabe umdrehen, wenn er sehen könnte, was aus seiner SPD geworden ist: Eine rückgratlose Marionette der Union, die sogar abnickt, dass Menschen bis 73 arbeiten sollen – aber keinen Mumm hat, einen Untersuchungsausschuss gegen Spahn zu fordern.😌

Der Haushalt 2026 sieht ~ 16 Millionen Euro für die Forschung zu ME/CFS vor. 16 Millionen – bei einer Krankheit, die Deutschland jedes Jahr rund 63 Milliarden Euro volkswirtschaftlichen Schaden verursacht. Schon dieser Vergleich zeigt, wie grotesk die Verhältnisse sind. Rechnet

Söder mit Lebensmittelvergiftung im Krankenhaus, weil er vegane Wurst mit echter verwechselte der-postillon.com/2025/10/wurstv…

Das BMFTR unter Dorothee Bär plant für 2026 nur 16 Mio € in die Erforschung von Long Covid & ME/CFS zu investieren. Das sind nur 0,025 % des jährlichen wirtschaftlichen Schaden durch die Erkrankungen in Deutschland. Wirtschaftlich dumm und Humanitär verachtenswert!

Das nette Netzwerk von Jens Spahn Lauter beste und rechte Freunde "Es kann einem Angst und Bange werden ..." #JensSpahn #SpahnUntersuchungsausschuss #SpahnRücktritt #CDU ©️WDR/Mitternachtsspitzen

The story behind the meme🤣❤️

Wenn Oma dir 10€ zusteckt heißt das 10€ mehr für #MECFS Forschung 👵🫶 betterplace.org/de/fundraising…

Wow! Bereits über 1000€ sind schon für #MECFS Forschung zusammen! Danke an alle, die schon gespendet haben 🙏 jeder € hilft! Bitte weiter teilen! Noch zwei Wochen bis zu meinem 🎂 welcher damit dieses Jahr doch nicht ganz sinnlos scheint betterplace.org/de/fundraising…

They look like them lyrics hit them hard😂

dudes will argue this for hours

Ein neuer Aufschlag von Dottore H. zu ME/CFS. Ich verabschiede mich ein paar Tage von Twitter. Ich ertrage nicht noch eine neue Runde an Aufmerksamkeit für diesen Menschen. Bitte schenkt dem Video keinen View, keinen Kommentar, keinen Quote. Genau DAS will er – das ist reiner

The Lord of the Rings or Game Of Thrones?

Nach 3 Monaten die letzten zwei Tage das erste mal wieder PEM erleben dürfen… habs nicht vermisst 🫠 Umso schöner zu sehen, dass schon über 1400€ für ME/CFS Forschung anlässlich meines Geburtstages in einer Woche zusammen sind 🙏 betterplace.org/de/fundraising…

Bitte vergesst nicht meine Spendenaktion für mehr ME/CFS Forschung. Mittlerweile steht die Aktion bei über 800 Euro! Diese Woche sind die Spenden aber ziemlich zurück gegangen. Jeder Euro zählt. 😃 #MECFS #fundraising #LongCovid

Bitte vergesst nicht meine Spendenaktion für mehr ME/CFS Forschung. Mittlerweile steht die Aktion bei über 800 Euro! Diese Woche sind die Spenden aber ziemlich zurück gegangen. Jeder Euro zählt. 😃 betterplace.org/fundraising-ev… #MECFS #fundraising #LongCovid

The cutest little guy

So meine lieben, der Countdown läuft. Nur noch wenige Tage zum abstimmen, bitte helft uns, das ist enorm wichtig. Jeden Tag neu abstimmen Deine stimmt zählt 🫶🏻 web.meinverein.de/profile/68885?…

Ich hoffe, diese Geschichte lesen möglichst viele, die ME/CFS nicht verstehen. Es darf nicht sein, dass Betroffene weiterhin unter Nicht- oder Fehlversorgung leiden. Und die Medikamentenentwicklung muss viel schneller vorankommen. psychologie-heute.de/gesundheit/art…

Wenn jemand zu viele Sätze am Stück gemacht hat, hat mich das gecrasht. Jetzt habe ich kleine Erfolge Dank Offlabel Medikamenten, Twitter-Infos und Glück: 100 Tage ohne einen Crash, der so schlimm ist, dass er drei Minuten Japanisch lernen verhindert. Wünschte, mehr Ärzte