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1) 17.05.2025, 15:00, Bundesplatz Bern. Komm vorbei beim MillionsMissing Protest! Viele Betroffene können selbst nicht beim MillionsMissing Protest erscheinen. #millionsmissing #StopRestPace #disability #MEcfs #MyalgicEncephalomyelitis #MEAwareness #drawing #concepts

1) OMG we did it‼️‼️ In this film for #MEawarenessmonth, five medical doctors open up about living with #PAIS/#IACC conditions like ME, #longCOVID, and chronic #Lyme. It’s a format that I believe has never been shown before, not just in the Netherlands youtu.be/J0ywwLIfH_w?si…

Falls ihr auch einen Steckbrief erstellen wollt: sgme.ch/steckbrief-gen… Das PDF kann heruntergeladen und ausgedruckt werden, so können euch andere mit auf die Liegenddemos nehmen. Oder eure Freunde können das an ihre Autoscheibe kleben.

Vlad Vexler prepandemic ME here. was never checked for anything bc bedbound but i'm hypoxic since at least 2022. desat repeatedly below 85%, down to 72% SpO2. still on oxygen now. it's not unusal in severe patients. considering the reasons for hypoxia, M.E. ticks pretty much all the boxes.

Bitte vor allem an alle Nicht Betroffenen:. Geht für uns hin! Oder in D auf eine Initiative #LiegendDemo, ME/CFS Und in der schweiz auf die Protestaktion der Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS !

Ein Bisschen Alltag mit ME. #geMEinsam #MillionsMissing #LightUpTheNight4ME

Mila hat zum #MEAwarenessDay Socken von der Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS bekommen. Weil Schrift Mila crasht, habe ich die Socken zum Zeigen strategisch umgeschlagen. Eine schöne Idee, so auch Schwerstbetroffene zu inkludieren! Von Mila: T (= Thank you!) und 🫶! Danke Soph #millionsmissing! 💙

💙Am 12. Mai werden weltweit öffentliche Gebäude oder Sehenswürdigkeiten in der Awareness-Farbe Blau beleuchtet, um mit der Aktion #LightUpTheNight4ME den Betroffenen Gehör und Sichtbarkeit zu geben. sgme.ch/lightup #millionsmissing #StopRestPace #MEcfs #MEAwareness

Seit 12 Jahren kämpfe ich gegen ein System, das uns ignoriert. Statt Unterstützung: endlose Bürokratie, die meine Gesundheit verschlechtert hat. Wir brauchen Prävention, Aufklärung, Versorgung & Forschung! #MEawarenessDay #MECFS #geMEinsam #MillionsMissing #LightUpTheNight4ME

Mein Socken-Foto für ME awareness. Etwas unangenehm meine Beine so haarig und schmutzig zu zeigen, aber es ist nun mal meine Realität. Hygiene ist mit schwerer ME keine Selbstverständlichkeit. Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS #geMEinsam #millionsmissing #lightupthenight4me

Kleiner Besuch #geMEinsam #MillionsMissing #LightUpTheNight4ME #geMEinsam

👆👆👆 🇩🇪🇩🇪🇩🇪 Deutsche Untertitel wurden jetzt hinzugefügt. 🇩🇪🇩🇪🇩🇪 German subtitles have now been added. youtu.be/J0ywwLIfH_w?si… Dt. Ges. für ME/CFS UniteToFight PostX #UniteToFight2024 Chris 🏳️‍🌈 Carmen Scheibenbogen Michael Stingl Martin Rücker Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS Ö. Ges. für ME/CFS Prof. Karl Lauterbach #pwme

#MillionsMissing #Bern #MECFS #LongCovid

Herzlichen Dank #Frutigländer ❤️ Peter Schibli Nils Fiechter Online: frutiglaender.ch/weltweite-akti… #millionsmissing #LightUpTheNight4ME #pwME #MyalgicEncephalomyelitis #mecfs #StopRestPace #disability

Einige schwer & schwerst ME/CFS-Betroffene haben mich bereits kontaktiert: Wenn auch du möchtest, dass ich in deinem Namen eine Postkarte a die Ministerinnen schicke – schreib mir einfach deinen Name & Alter per DM. 💌

My story is in the news. I’m overwhelmed by the kindness, messages, and support. Thank you for reading, for sharing, and for making this invisible illness little more seen. I’m still deeply moved and endlessly grateful. #MECFS #ChronicIllness #LongCovid rtl.de/news/tobias-ha…

Hab mir versprochen, bis zum Schluss aufzuklären, zumindest aufmerksam zu machen. Danke an Lara Hausleitner, die das durch ihr Verständnis meiner "Kapazitäten" noch möglich gemacht hat! Ein letzter Artikel für die lokale Zeitung, Versprechen eingehalten. #severeME #POTS #MEkills

Morgen beginnt der Versandzeitraum der #Fight4ME Postkartenkampagne. Alle Infos die ihr dazu benötigt findet ihr im zitierten Thread 🧵. Wenn ihr Fragen habt oder Unterstützung benötigt könnt ihr euch gerne jederzeit bei mir melden! 🙋‍♂️

«Millions Missing» macht weltweit auf die Situation von Menschen mit ME (Myalgischer Enzephalomyelitis) und CFS (Chronic Fatigue Syndrome) aufmerksam. Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS 👇👇👇 simoneleuenberger.ch/gegen-das-verg…

Seit langem hab ich keine Kraft mehr Menschen zu suchen,die mein Fundrsg unterstützen. Nachr mit Bitte um Teilen werden meist ignoriert oder ich sofort gelöscht🤦‍♀️ Doch ein Bekannter machte mir Mut. Er wollte seinen sehr großen Bekanntkreis involvieren. Das lief so ⬇️ Plz RT