Todo nuestro apoyo a Marga Prohens, presidenta del Govern de les Illes Balears, que comparte su experiencia con la #EsclerosisMúltiple. Testimonios como el de Marga ayudan a visibilizar la enfermedad y a comprender mejor su impacto emocional y vital. La Esclerosis Múltiple debe

El cinema pot influir en la percepció pública i fomentar la comprensió i l'empatia. Les pel·lícules que aborden les #MalaltiesCròniques i la #DiscapacitatOrgànica estan ajudant a donar veu a les persones silenciades. #HoyNoEsSiempre, #EsclerosisMúltiple, AEMIF

📢 En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, Esclerosis Múltiple España demanda más medidas de protección social tras el diagnóstico de la enfermedad. 📄 El diagnóstico rápido y el inicio precoz de tratamientos modificadores de alta eficacia son esenciales para mejorar el

Viviendo con #EsclerosisMúltiple, no sabemos muy bien cómo nos levantaremos al día siguiente. En 2025, que cada día sea un buen día :) ¡Desde Esclerosis Múltiple España seguimos trabajando en ello! #Feliz2025

🏋Arranquem 2025 fent una mirada a tot el que vam aconseguir en 2024. Hem de donar les gràcies a CaixaBank i Fundació Sa Nostra per haver donat suport al nostre projecte "Rehabilitación Integral: Promoviendo la Autonomía a Través de la Fisioterapia para usuarios de AEMIF".

🥽​Gràcies a l' Ajuntament de Sant Antoni de Portmany mantenim les sessions d'hidroteràpia i financem dos mesos i mig de fisioteràpia per persones amb dany cerebral adquirit, lesió medul·lar i malalties neurodegeneratives.

Mantenim un any més el nostre servei de neurofisioteràpia per persones amb malalties neurodegeneratives, dany cerebral adquirit i lesió medul·lar gràcies al suport de l' Ajuntament de Sant Josep de sa Talaia . 🏋️​🌟

✍️⭕🗓️ ¡Redondea el 6️⃣ de julio para el #Mójate2025! Ese día tendrá lugar la campaña de sensibilización social y captación de fondos ‘Mójate por la #EsclerosisMúltiple’, iniciada en 1994 por Fundació Esclerosi Múltiple  Organizaciones de personas con EM celebrarán numerosas y diversas

Felices🤗 d'assistir a la II Jornada dia Mundial Esclerosi Mültiple a Hospital Universitari Son Llàtzer. Interessant tot🔝 i sobre tot la taula d'associacions moderada per Cris Salar, membre d'ABDEM, EsclerosiMult i pacient activa formadora, amb participació de ABDEM, EsclerosiMult, AEMIF i Esclerosis Múltiple.

✨ La Asamblea General Ordinaria de Esclerosis Múltiple España de este año no solo fue un espacio para repasar logros y retos, sino también una oportunidad para reafirmar algo esencial: que cuando las personas se agrupan en torno a un propósito común, se generan redes de apoyo,

Moltes gràcies AEMIF 🤗 per convidar ahir els companys de la Subcomissió a asef Gloria i Jean Philippe a presentar el Programa i Cristina Salar, pacient activa formadora i membre de la junta directiva d'ABDEM, EsclerosiMult i Cristina Díaz vicepresidenta, per participar.

Continuem construint camins gràcies al Consell d'Eivissa , a través de dos projectes indispensables per millorar la qualitat de vida de les persones amb discapacitat física d'origen neurològic. Gràcies!

🤩​ Continuem treballant per les persones amb malalties neurodegeneratives, dany cerebral adquirit i lesió medul·lar d'Eivissa i Formentera gràcies al suport, un any més, de l' Ajuntament d'Eivissa . Gràcies!

Ayer tuve la suerte de visitar el centro de AEMIF Salí con el corazón lleno de orgullo al ver la dedicación del equipo y el esfuerzo diario de cada paciente. Entre sonrisas, cariño y mucha ilusión, comprobé que este centro es un verdadero ejemplo de superación.

#GalaSalut25💙Conselleria de Salut va reconèixer la tasca de recerca, formació, prevenció, humanització i millora del sistema sanitari👏L’enhorabona als guardonats, en especial a les nostres associacions AEMIF, @reumamenorca, Asociación Rehacer, Fundació Respiralia - Asoc. Balear de F.Q.,Asociación Balear de la Enfermedad de Andrade. Gràcies!

👌Momento de película en #LinkEM2025 🎬 Debate y reflexión del cortometraje 'Hoy no es siempre', moderado por Cristina Maró • Carmen Vidal. Directora del cortometraje • Malén. Cantautora y diagnosticada de EM • Ana Olivia. Productora ejecutiva del cortometraje • Francisco