🔥The 9th Round of Easy Loan, Earn $40 Reward is in progress❗️ ⏰ Promotion Period: January 15th - Feburary 15th, 2025 👉 Register now and check more details at gate.io/campaigns/358

Gezocht: Moleculair Analist - Lab Technician in een high-tech NGS lab. Wil je een bijdrage leveren aan de verbetering van de behandeling van kankerpatiënten? Solliciteer nu! tinyurl.com/yc5h494j #moleculairanalist #hightech #DNA #sequencing #laborant #researchtechnician

"Zelfs als we geen behandeling vinden, maar wel de oorsprong van de ziekte, dan is dat ook winst. De onzekerheid over waar die tumor vandaan komt, is ook een groot issue voor de patiënt": Vincent Smit, hoofd pathologie van het @LUMC Leiden buff.ly/3sQCNaz #tumoronbekend

Door data en kennis met elkaar te delen ontstaat er een lerend zorgsysteem. Zo wordt met de data van de patiënt van vandaag de behandeling van de patiënt van morgen verbeterd. #lerendzorgsysteem #zorgopmaat #kankeronderzoek #sequencing

“A complete genetic analysis should be part of standard diagnostics for every patient with cancer for: 1 better, tailored treatment advice, 2 less over- and under-treatment, 3 more cost-effective affordable care” Miriam Koopman UMC Utrecht Oncode Institute buff.ly/43HWfTO

📅Op dinsdag 7 november organiseert het Antoni van Leeuwenhoek in samenwerking met PrinsesMáximaCentrum en Hartwig Medical een symposium over de laatste ontwikkelingen in Whole Genome Sequencing. Bekijk het programma en schrijf je in ➡️ bit.ly/3LGbAy8

Antoni van Leeuwenhoek PrinsesMáximaCentrum Interessant symposium met onderwerpen als kiembaan benaderingen, zelflerend zorgsysteem en recente updates mutaties en potentiële klinische toepassingen. #verpleegkundigspecialist #patholoog #internistoncoloog #radioloog #researchverpleegkundige #kmbp #wholegenomesequencing

“De ontwikkeling van de moleculaire diagnostiek in de oncologie heeft een razendsnelle ontwikkeling doorgemaakt in de laatste jaren". Louisa Hoes, internist-oncoloog in opleiding bij het Antoni Porowski van Leeuwenhoek, over de stage moleculaire diagnostiek: buff.ly/434RzXX

Given that there are more treated than untreated cancer patients, papers such as this one deserve more attention (and citations). Re-posting mutational footprints of cancer therapies. nature.com/articles/s4158…

“Als je deelname aan een studie goed organiseert, dan is de complete DNA-test bijna standaard patiëntenzorg”: Laurens Beerepoot, internist-oncoloog ETZ. Lees het hele interview buff.ly/45s0eVa #wholegenomesequencing #diagnostiek #zorgopmaat

In discussion w Marc Smits Privacy First Edwin Cuppen Hartwig Medical Irith Kist The Netherlands Cancer Institute on encrypted BSN as linking key #healthri2023 Health-RI. ‘Connecting the Dots via joint Health-RI effort is an opportunity to solve the obstacles for this topic & bridge different interest’

Data Steward gezocht, die zorgt dat zoveel mogelijk onderzoekers gebruik maken van de Hartwig Medical Database. Doel: hergebruik van data ter bevordering van de behandeling van toekomstige patiënten met kanker. Solliciteer nu: buff.ly/3tAJy0N

↗ Ben jij een Software Developer met ervaring met DevOps of infrastructure as code? ↗ Heb je ervaring met refactoring, geautomatiseerd testen en code review? ↗ Wil je impact maken op het leven van patiënten met kanker? Solliciteer! buff.ly/3FsSoA7

Our collaboration with Hartwig Medical will utilize the UG 100 sequencer & ppmSeq to offer high accuracy sequencing at reduced costs - expanding whole genome-based cancer diagnostics accessibility and improving treatment outcomes. Read the full PR here: businesswire.com/news/home/2024…

I have left x for bluesky: bsky.app/profile/ecuppe…

Start the new year well and register in time for the Clinical Cancer Genomics meeting 2025. Don't miss out on the great line-up of speakers covering the impact of whole genome sequencing in clinical practice, the value for research and a glimpse into future developments.

Less than a week for registration. Check out the program: ccg2025.eu. With keynotes by Nuria Lopez-Bigas and Charles Swanton and exciting sessions on clinical implementation and impact, research insights and future developments around cancer whole genome sequencing #ccg2025

#SBX vs. @Illumina: Genome-Wide Coverage SBX provides higher coverage in high-GC regions, earlier drop-off in low-GC. With MAPQ>20, SBX covers 95.6% (1X) vs. 97.3% (Illumina). In GIAB high-confidence, SBX achieves 99.82% (1X), 99.45% (10X). #AGBT25 #AGBT2025 #AGBT @AGBT Roche

SBX vs. Illumina: SNV & INDEL Concordance In 30 patient samples, SBX shares 97.4% SNVs with Illumina, detects 2,449 unique SNVs (0.9%) vs. 4,470 Illumina-only (1.7%). INDELs are mainly T homopolymers, with SBX enriched in 464 sites vs. 1,088 for Illumina. #AGBT25 #AGBT2025 #AGBT