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En tres días se celebra el día mundial de las Enfermedades Raras, aparte de la investigación, algo muy importante es la visibilidad. Hoy queremos agradecer a Nena Daconte, por darnos esa visibilidad que necesitamos. ¡Muchísimas gracias!

Jean Eric Duffau y Sara Cabaleiro Boo cuentan a Enclave ODS de El Español, como es tener un hijo con GRINpatía. elespanol.com/enclave-ods/re… #familiasGRIN #visibilidad #apoyo #investigación #juntosdibujandosonrisas #enfermedadesraras

Con motivo del día de las Enfermedades Raras, Álvaro Hernández y Macarena Dehesa cuentan a Hola la historia de su hija Manuela, diagnosticada con GRIN2B, meses antes de cumplir sus dos añitos. hola.com/padres/ #familiasGRIN #visibilidad #apoyo #investigación

Marcos Herrero y Carmen Sánchez, hablan sobre su hija Luna, diagnosticada con GRINpatía, para RTVE. #familiasGRIN #visibilidad #apoyo #investigación #juntosdibujandosonrisas #enfermedadesraras

Preciosa ilustración de la pequeña Yarel, por Ana Jarén para el proyecto "Héroes GRIN", con motivo de GRIN Awareness Month.

Vamos con otra ilustración, esta vez le toca a Udane, una soñadora niña de 10 años, de la Asociación Española de GRINpatías. Carla Calvo ha captado a la perfección el mundo interior de Udane a través de esta preciosa ilustración para el proyecto "Héroes GRIN".