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Se vienen cositas en Murcia en el mes de mayo....ya iremos contando 🤭 Además de que el día 10 a hundar las redes!!! #diamundialdellupus💜 ....

Acompáñanos el sábado 20 de mayo celebrando nuestro décimo aniversario en una interesante jornada para pacientes, familiares e interesados ¡Inscríbete!

¡¡Vamos como locas organizando la jornada del día veinte y el Día mundial del lupus!!🤪💪💜

Enlace: bit.ly/3H0pkBt COMPARTE y ADHIÉRETE! 📢Uniendo fuerza de 21 asociaciones, presentamos nuestra Declaración Institucional en el marco del #DiaMundialDelLupus 2023 🦋 👉 #NoDejesQueElLupusGane y visibiliza apoyando las necesidades de los pacientes con #Lupus.

Con la unión de 21 asociaciones Federación Española Lupus | #LUPUSESPAÑA ha presentado esta Declaración Institucional para el Día Mundial del Lupus! 🤝 Ayúdanos a ayudar y comparte esto para apoyar las necesidades de las personas con Lupus, #NoDejesqueelLupusGane

Banderola colocada! Cuenta atrás ⏳💜 #NoDejesqueElLupusgane

Con motivo del #DiaMundialdelLupus, nos unimos a @AstraZenecaEs para dar más visibilidad a las necesidades de los pacientes.  💜Descubre más sobre la campaña #Nodejesqueellupusgane, declarada de interés social por la Soc.Esp.Reumatología astrazenecapacientes.es/home/respirato…

Unas 82.000 personas padecen #lupus en España, una enfermedad crónica en la que el sistema inmunitario ataca sus propios tejidos y órganos y cuyo diagnóstico se demora hasta seis años.  #NoDejesqueElLupusGane 💜 Ayúdanos a hacer visible el Lupus 🦋 lavanguardia.com/vida/20230508/…

#DiaMundialDelLupus #NoDejesQueElLupusGane 💪💪💜

Mañana a las 9h en el hospital Morales Meseguer Área 6 Vega Media tendrá lugar la Jornada para Pacientes en Lupus organizada por AMLEA Lupus Murcia. Te esperamos! Ayuntamiento de Murcia Murciasalud Federación Española Lupus | #LUPUSESPAÑA

Nos vemos mañana 😉

murcia.com/region/noticia…

‼️Alrededor del 25% d pacientes con #lupus tienen, además, #fibromialgia, q se caracteriza por dolor al tacto en los puntos de presión y dolor muscular generalizado persistente. ℹ️ Más sobre la fibromialgia en Inforeuma, de Soc.Esp.Reumatología buff.ly/3BMxZ7w #30DíasLupus

🦋Nueva terapia biológica contra el #lupus!!! Saphnelo (anifrolumab) de AstraZeneca estará disponible en España para el tratamiento del lupus erimatoso sistémico de moderado a grave a partir del 1 de junio ➡️elglobal.es/industria/saph… via El GlobalFarma #frenaellupus #frenaelsol

Un poquito de humor!😅😅

60 españoles de cada 100 no saben en qué consiste el #lupus, una enfermedad crónica Autoinmune que afecta a 5 millones de personas en todo el mundo. No solo afecta al enfermo, sino que trasciende a su familia, amigos y compañeros de trabajo. ℹ️👉🏻felupus.org/que-es-el-lupu…

Ya se nota el fin del verano y nosotras ¡estamos devuelta! Después de un merecido descanso para cargar pilas y protegernos del sol del sol… volvemos a estar activas y con muchas ganas.💪😉💜 📞 601 302 259 ✉️ [email protected]

Ayer estuvimos en Participadonia, una jornada enriquecedora y llena de buenas acciones e intenciones. Un lugar de encuentro y visibilidad de asociaciones de diferentes ámbitos. Agradecidas como siempre al ayudante de Molina de Segura y concejalía de participación ciudadana 💜

El pasado fin de semana se celebró el congreso nacional de Felupus en Albacete. Hubo mucha información interesante, compañerismo y energía positiva ¡Gracias! 💪💜