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Hace un mes empezamos a recoger las 500000 firmas necesarias y estamos súper contentos con la acogida. Muchos artistas, científicos, asociaciones y personalidades se han sumado. Y tú…. A qué esperas? Toda la info en masvisibles.com Fundación Isabel Gemio Fundación ONCE

Raras pero Reales Pedro Lendinez #EnfermedadesRaras #MasVisibles Mas Visibles Siempre hemos visto esta injusticia y veo que por fin podreis resolverla gracias al trabajo de muchos, Enhorabuena. “ Cribado neonatal para conseguir diagnóstico precoz en los niños españoles nazca donde nazca”.Tenemos que apoyar esta lucha.

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Merece leer esta entrevista a Julián Isla, la primera voz e imagen del documental #RarasNoInvisibles, siempre fue inspirador, nos acordamos de su idea #PacientesImpacientes, …y en eso sigue, buscando la cura, para el #Dravet, pero sin olvidar al conjunto enorme de las #EERR,

"Una ley de #CribadoNeonatal igualitaria en todo el país salva vidas. Necesitamos que cualquier niño, nazca donde nazca, tenga las mismas posibilidades de diagnóstico" Voces con Brío entrevistó Pedro Lendinez #EnfermedadesRaras #MasVisibles, presidente Mas Visibles, que cuenta la puesta en marcha de la Iniciativa

Os comparto una entrevista en CanalSur de hace unos meses. La prueba del talón debe ser igual en toda España. Vamos a luchar por un programa ampliado y equitativo. El lugar de nacimiento no debe condicionar la salud de nadie youtu.be/s5gJYd5unuk?si… vía YouTube

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