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Jordi Sabaté Pons

@pons_sabate

Activista. Youtuber. Calvo. 10 años con ELA, enfermedad mortal. No puedo moverme, hablar, comer, beber ni respirar. Amo la vida.
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Yo tampoco he comido, y son las 5 de la tarde, ya que estoy preparando la campaña de ELAdos Asociación que se lanzará el sábado 21 de junio, Día Mundial de la ELA. No me quejo porque es mi trabajo y mi responsabilidad.

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Hoy en ELAdos Asociación hemos destinado 12.114€ al equipo de investigación contra la ELA del Vall d'Hebron Institut de Recerca En lo que llevamos de año hemos destinado 37.534€, para estar más cerca de la cura de la ELA, pero aún se necesita más dinero... ¡DONA! 🙏 BIZUM: +34 615 37 19 47 (Lucia C.) / +34

Hoy en <a href="/elados_asoc/">ELAdos Asociación</a> hemos destinado 12.114€ al equipo de investigación contra la ELA del <a href="/VHIR_/">Vall d'Hebron Institut de Recerca</a> 

En lo que llevamos de año hemos destinado 37.534€, para estar más cerca de la cura de la ELA, pero aún se necesita más dinero...

¡DONA! 🙏
BIZUM: +34 615 37 19 47 (Lucia C.) / +34
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Qué lástima que yo esté casado y el Dr. Raúl Juntas jefe de la Unidad ELA de Vall d'Hebron no sea rubia ni tenga pechos... Sino hubiéramos tenido una bonita historia de amor... 😂

Qué lástima que yo esté casado y el Dr. Raúl Juntas jefe de la Unidad ELA de <a href="/vallhebron/">Vall d'Hebron</a> no sea rubia ni tenga pechos...

Sino hubiéramos tenido una bonita historia de amor... 😂
Vall d'Hebron (@vallhebron) 's Twitter Profile Photo

L'associació ELAdos Asociación impulsa amb un nou donatiu de 12.114 € la recerca en #ELA al grup de Sistema Nerviós Perifèric del Vall d'Hebron Institut de Recerca 💜 Moltes gràcies Jordi Sabaté Pons i a tothom qui ho fa possible!

L'associació <a href="/elados_asoc/">ELAdos Asociación</a> impulsa amb un nou donatiu de 12.114 € la recerca en #ELA al grup de Sistema Nerviós Perifèric del <a href="/VHIR_/">Vall d'Hebron Institut de Recerca</a> 💜 Moltes gràcies <a href="/pons_sabate/">Jordi Sabaté Pons</a> i a tothom qui ho fa possible!
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No entiendo nada Mossos Hoy no habéis desplegado un dispositivo de seguridad con vuestros mejores hombres, sabiendo que hoy iba al Hospital Universitari Bellvitge | HUB el pvton verbenero más grande de Europa, como es Juan Carlos Unzué. Ha habido avalanchas de mujeres como zombis, queriendo tocar su

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Él, cuando me diagnosticaron ELA fue la primera persona de la comunidad ELA que me ofreció su ayuda. Él, aun siendo el presidente de Asociación CanELA, y yo vivir en Cataluña, fue la persona que más confianza me dio para poner en el blog de la asociación mis miedos e incertidumbres.

Él, cuando me diagnosticaron ELA fue la primera persona de la comunidad ELA que me ofreció su ayuda.

Él, aun siendo el presidente de <a href="/Asoc_CanELA/">Asociación CanELA</a>, y yo vivir en Cataluña, fue la persona que más confianza me dio para poner en el blog de la asociación mis miedos e incertidumbres.
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Bustinduy pide a Hacienda los 200 millones que exigen los pacientes de ELA para financiar la nueva ley 20minutos.es/noticia/572370… a través de 20minutos.es