🔥The 9th Round of Easy Loan, Earn $40 Reward is in progress❗️ ⏰ Promotion Period: January 15th - Feburary 15th, 2025 👉 Register now and check more details at gate.io/campaigns/358

And the winner of the EURORDIS Photo Award 2023 is... 'Raising Rare', photographed by Lindsay Norman from the USA. 📸 Blakely was born at 26 weeks. Two weeks later she was given a terminal diagnosis of Mucolipidosis type 2. She is 2 years old in this photo. #EURORDISAwards2023

⏰ #RareDiseaseDay - 5 Na koji način ćete vi obeležiti Dan retkih bolesti 2023. godine? Saznajte na koji način se i vi možete priključiti globalnoj kampanji 👉 cutt.ly/Q8ey7zN Preuzmite vizuale na srpskom jeziku 👉 bit.ly/3wSk4Kx rarediseaseday.org/category/event…

Danas obeležavamo Dan retkih bolesti 2023. godine! Pridružite nam se u obeležavanju i pomognite da zajedno upoznamo javnost o problemima sa kojima se sureću osobe sa retkim bolestima i članovi njihovih porodica. #RareDiseaseDay #retkebolesti Rare Disease Day

❗Друштво у целини и свако од нас треба да пружи подршку и да искаже емпатију и солидарност према особама које су погођене ретким болестима. 👇 minljmpdd.gov.rs/aktuelnosti-sa…

rb.gy/nhhlrt Koalicija „Zdravo pravo“ pita građane i građanke o ostvarivanju prava iz obaveznog zdravstvenog osiguranja #ACTprojekat #OCDrs #ZdravstvoRS #mediji

Establishing and building relationships in a multi-stakeholder, professional environment can take effort and skill. Join the @EJPRareDiseases training to learn how to build the perfect team at the foundation of your advocacy. 🚨 cutt.ly/O863mzd

Pridružite nam se večeras na javnoj tribini i retkim bolestima u Bečeju ACT Zajedno za aktivno građansko društvo građanskeinicijative #zajednozaretke #retkebolesti #becej #norbs

Fondacija NORBS Plus prikuplja sredstva za nabavku posebnih aparata za iskašljavanje, onih koji nisu dostupni putem zdravstvenog osiguranja. Ovi dragoceni uređaji su ključni za troje malih junaka koji se hrabro bore protiv izazova retkih bolesti. donacije.rs/projekat/dah-z…

shorturl.at/bfgE6 RFZO: Obavezni skrininga beba na spinalnu mišićnu atrofiju počinje 14. septembra #mediji

shorturl.at/fLX01 Dišenova mišićna distrofija je bolest koja svaki dan oduzme po neki pokret #mediji

Speaking today at the Caring for Rare Conference, alongside EURORDIS Board Member Dorica Dan our Social Policy and Initiatives Director, Raquel Castro reaffirmed the need for improved disability assessment procedures to facilitate access to social rights. NORBS

🩷💙 Danas šaljemo snažnu poruku podrške milionima ljudi širom sveta koji se bore sa retkim bolestima! 💜💚 NORBS, Emanuele Giaufret 🩷💙 Today we send a strong message of support to millions of people around the world who are struggling with rare diseases! 💜💚 #norbs

izneo sam delimičnu retku priču o mom životnom saputniku Marfanu 😎 Hvala NORBS na pozivu, prilici i ukazanom poverenju 💪💪💪❤️❤️❤️ #retkebolesti #marfansyndrome #danretkihbolesti #RareDiseaseDay