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Arrancamos!! CUIDADOS EN DMD/DMB: HIDROTERAPIA Y MANEJO RESPIRATORIO Dña. Raquel Oliver. Fisioterapéuta acuática, Acquaterapia (Almería). D. Enrique del Campo. Fisioterapéuta Respiratorio, Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona). #Congresodppe24 #desafioduchenne

Enrique del Campo. Fisioterapéuta Respiratorio, Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona). #Congresodppe24 #desafioduchenne SJDNeuromusculares

Gracias Juanma Fernandez Costa, con vosotros todo es mucho más fácil

🤖 ¿Conoces a #Robi en la lucha contra #Duchenne? Yo ya me he unido al #DesafíoDuchenne 🥰 Mira que gran iniciativa de Duchenne Parent Project España para ayudar contra la Distrofia Muscular en la infancia. ▶️ youtu.be/bplXyBNhDyE?si… 🎁 Adquiere tu Robi en duchenne-spain.org

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¡ATENCIÓN! linkedin.com/posts/duchenne…

Gracias a Maria patiño, y a todo el equipo. Muchas gracias #LaFamiliaDeLaTele • TUi Canal Quickie TEN TV

Un año más, se está celebrando el Workshop sobre la Transferencia del Conocimiento Científico en la Distrofia Muscular de Duchenne, que este año alcanza su 9ª edición. (Sigue este hilo y te lo contamos todo)⬇️⬇️ #7deseptiembre #wdad24 #diamundialporlaconcienciacionduchenne

Aquí explicación de lo que ha pasado hoy.

Soy team Broncano. 🩷

Hoy es el día de las #EnfermedadesRaras y quiero recordar que las personas con una de estas enfermedades existimos todos los días del año y todos los días necesitamos la ayuda de toda la sociedad. No necesitamos compasión, solo necesitamos que se nos trate con normalidad, como a

Una de las enfermedades neuromusculares raras y que a más niños afecta y no tiene cura hoy en día. Pero, ¿significa eso que estas personas no puedan vivir una vida de calidad? Desde @ElEnigmadelaX lo tenemos claro: ¡por supuesto que sí!

Liderada por Duchenne Parent Project España e impulsada por Italfarmaco España, esta iniciativa busca lograr el reconocimiento necesario para garantizar diagnósticos tempranos, acceso a tratamientos y el apoyo integral que requieren las personas con DMD y DMB.

¿Nos ayudas a lograrlo? ¡Firma el manifiesto y únete a nuestra misión! elenigmadelax.org/manifiesto

No es necesario esto. Detrás del Atlético hay muchos corazones llenos de coraje, como el de mi hijo, que sufrió ayer más que con el resultado, con tus palabras.

Imprescindible artículo de Silvia Avila, presidenta de @dppspain, sobre la importancia de avanzar en la aplicación de la Ley ELA para las personas con DMD y DMB. Mónica García @SanidadGob Javier Padilla creemos que puede resultaros muy interesante. 20minutos.es/noticia/572042…