Der Haushalt 2026 sieht ~ 16 Millionen Euro für die Forschung zu ME/CFS vor. 16 Millionen – bei einer Krankheit, die Deutschland jedes Jahr rund 63 Milliarden Euro volkswirtschaftlichen Schaden verursacht. Schon dieser Vergleich zeigt, wie grotesk die Verhältnisse sind. Rechnet

Das war eine gute Woche. Ich hatte Urlaub – und der Nico 🐢🌈 war in Berlin. Eine typische ME/CFS-Woche: viel Auf und Ab, Pläne, die sich immer wieder veränderten, und neue, die wir spontan daraus machten. Am Ende haben wir nur etwa die Hälfte geschafft von dem, was wir

Wow! Bereits über 1000€ sind schon für #MECFS Forschung zusammen! Danke an alle, die schon gespendet haben 🙏 jeder € hilft! Bitte weiter teilen! Noch zwei Wochen bis zu meinem 🎂 welcher damit dieses Jahr doch nicht ganz sinnlos scheint betterplace.org/de/fundraising…

Der Gesundheitsausschuss hat sich in einem Fachgespräch mit „postviralen Erkrankungen wie Long-Covid und #MECFS“ befasst. Dabei forderten die Sachverständigen am Mittwoch eine stärkere Förderung der Forschung sowie mehr Hilfe für die Betroffenen. bundestag.de/presse/hib/kur…

Demo am BMFTR : Dorothee Bär setzt direkt nach Amtsantritt das richtige Signal: #PostCovid & #MECFS werden Chefsache, die jahrelange Förderbremse wollen wir lösen. CDU·CSU und SPD-Fraktion im Bundestag arbeiten an einer langfristigen Strategie zu postinfektiösen Erkrankungen.

Heute waren Joerg Heydecke & Carmen Scheibenbogen zu Gast im Bundesgesundheitsministerium. Es ist ein gutes Zeichen, dass mit der ME/CFS Research Foundation Austausch auf höchster Ebene stattfindet! Was folgen muss, sind Taten – mehr Finanzierung von wichtiger #MECFS-Forschung wie die von Prof. Scheibenbogen.

Bundesgesundheitsministerium Nina Warken Carmen Scheibenbogen 🙏 Nina Warken für die Einladung ins Bundesgesundheitsministerium & den konstruktiven Austausch heute. > 1,5 Mio. Menschen mit #LongCOVID oder #MECFS und ihre Familien in 🇩🇪 zählen auf Sie und hoffen auf starke Impulse für mehr Therapieforschung und bessere Versorgung.

Vielen Dank, Bundesgesundheitsministerin Nina Warken für die Einladung und den konstruktiven Austausch heute. Es freut mich sehr, dass die Verbesserung der Versorgung von ME/CFS- und Long-COVID-Betroffenen weiterhin ein zentrales Thema im Bundesgesundheitsministerium ist.

when will people realise Duolingo is not a language learning app?

Wenn sogar die lokale Zeitung auf den bayerischen Land über ME/CFS berichtet, dabei die Zahl der Betroffenen und das Versagen des Staats erwähnt, ändert sich vielleicht wenigstens in der Gesellschaft langsam etwas…

da reicht ein Tag alleine nicht

Ich kann echt nicht mehr nachvollziehen, wie dumm und empathielos manche Menschen geworden sind. Es ist völlig absurd, dass man im Jahr 2025 ernsthaft darüber diskutieren muss, ob man in Anwesenheit schwer kranken Menschen eine Maske trägt. Wie kann man so komplett den Bezug zur

Schwer zu ertragen, dass so viele Erwachsene mit #MECFS wieder bei ihren Eltern einziehen müssen, weil es keine Alternativen gibt. Unerträglich: wenn das Verhältnis noch dazu belastet ist.

die DGN hat Uta Behrends beim DGN Kongress Thema „ME/CFS ein Statement mit Folgen“ mit Peter Henningsen ausgetauscht und sorry not sorry, das tu ich mir dann tatsächlich nicht an.

650.000 ME/CFS-Betroffene in Deutschland leiden, weil die DGN Forschung blockiert und Versorgung verhindert. Wer so vorgeht, verliert das Recht, Fachgesellschaft zu heißen.

Bayern ist das Hightech-Land in Deutschland. Spannender Austausch mit unserer Bundesministerin Dorothee Bär, u.a. zu Forschung bei ME/CFS, Wissenschaft und auch integrativer Medizin am Rande des Parteivorstands #CSU

Ein neuer Aufschlag von Dottore H. zu ME/CFS. Ich verabschiede mich ein paar Tage von Twitter. Ich ertrage nicht noch eine neue Runde an Aufmerksamkeit für diesen Menschen. Bitte schenkt dem Video keinen View, keinen Kommentar, keinen Quote. Genau DAS will er – das ist reiner